简介:

甘南县兴隆乡卫生院珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

衣畔畔
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急慢性支气管炎、肺炎、肺气肿、肺结核、哮喘、胃食管反流、胃炎、胃溃疡、胆囊炎、胰腺炎、胆管炎、胆囊结石、阑尾炎、溃疡性结肠炎、便秘、感染性腹泻、急慢性肝炎、、脑梗塞、脑出血、脑血管后遗症、高血压、冠心病、心绞痛、心律失常、心肌梗塞、心力衰竭、高脂血症、糖尿病、糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、甲状腺功能亢进等、风湿性关节炎、痛风、贫血急性肾炎、骨质增生等常见内科疾病的诊治,比如:呼吸系统、心血管系统等。
患友问诊

孩子有β型地中海贫血,尿常规检查白细胞增多,无其他症状。患者女性10岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:53:16

我是β-地中海贫血携带者,准备备孕,之前因前列腺炎检查发现精子锌含量低,想了解是否需要补锌和叶酸?患者男性33岁

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2024-11-16 01:53:16

患有β地中海贫血杂合,想改善贫血和提高血红蛋白浓度。患者男性93岁

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2024-11-16 01:53:16

血红蛋白A偏低,疑似β型地中海贫血。患者女性32岁

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2024-11-16 01:53:16

孩子有轻度贫血,怀疑是B地中海贫血,请问需要怎么护理和治疗?患者男性4个月9天

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2024-11-16 01:53:16

患者咨询关于地拉罗司治疗β-地中海贫血所致铁过载的信息,包括药物作用、用法、副作用及注意事项。患者女性73岁

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2024-11-16 01:53:16

化验单显示轻型β-地中海贫血,怀孕14周,询问病情及对宝宝影响。患者女性31岁

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2024-11-16 01:53:16

我是一名B地中海贫血患者,已于5月30日做了移植手术,想了解环孢素口服溶液的使用情况。患者男性2岁5个月

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2024-11-16 01:53:16

女朋友有β地中海贫血中间型,目前无症状,想了解治疗和生育问题。患者女性22岁

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2024-11-16 01:53:16

我最近总是感到疲劳和头晕,怀疑自己可能患有贫血,想知道应该喝全脂还是低脂奶粉?

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2024-11-16 01:53:16
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