简介:

梅里斯达斡尔族区共和镇中心卫生院珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

张明远
true 张明远 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
全科医学专业,呼吸系统及消化系统神经系统疾病。
患友问诊

贝塔地中海贫血轻度,询问是否需要治疗及遗传风险。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:44:17

10个月大的孩子轻度贫血,携带β型地中海贫血基因,担心随着年龄增长贫血会加重。患者男性10个月8天

接诊医生:
  
2024-11-16 01:44:17

怀孕女性出现严重贫血,怀疑是β地中海贫血合并缺铁性贫血,寻求诊断和治疗建议。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:44:17

血检报告显示血红蛋白A2浓度偏高,怀疑是否为β型地中海贫血。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:44:17

患者发现患有β型地贫血,担心对生育影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:44:17

新生儿筛查显示轻型地中海贫血,伴有生理性黄疸,询问病情及治疗建议。患者女性19天

接诊医生:
  
2024-11-16 01:44:17

我被诊断出轻型贝塔地中海贫血,伴有黄疸、肝脾肿大和轻度贫血的症状,担心病情会突然加重或影响生育。请问有哪些筛查和治疗方法?患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:44:17

B地中海贫血,基因突变引起的严重血液病,需反复输血。患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:44:17

我是轻型β地中海贫血患者,男友没有携带基因,担心生育问题,想知道是否会影响后代健康?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:44:17

我最近总是感到疲劳和头晕,怀疑自己可能患有贫血,想知道应该喝全脂还是低脂奶粉?

接诊医生:
  
2024-11-16 01:44:17
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