简介:

克东县乾丰镇长胜村卫生室珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

王成东
true 王成东 主治医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:15分钟
中西医结合诊疗呼吸系统、消化系统、心脑血管病等内科疾病。对颈肩腰腿痛有独特的治疗方法。尤其对带状疱疹、鹅掌风、面瘫、老年皮肤瘙痒、烧烫伤有独特的治疗方法。
患友问诊

我是轻型β地中海贫血患者,男友没有携带基因,担心生育问题,想知道是否会影响后代健康?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:54:08

我最近感到疲劳和头晕,检查结果显示我有轻微的贫血,想知道这是什么类型的贫血以及如何控制症状。患者男性6个月10天

接诊医生:
  
2024-11-16 00:54:08

我被诊断为地中海贫血β,想知道是否可以通过补铁来改善症状?目前我在哺乳期,平时有些头晕。

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2024-11-16 00:54:08

血检报告显示血红蛋白A2浓度偏高,怀疑是否为β型地中海贫血。患者男性28岁

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2024-11-16 00:54:08

患者最近检查出HBA升高,想了解是否是地中海贫血的表现,并询问了其他可能的原因和下一步的处理方法。患者男性30岁

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2024-11-16 00:54:08

孩子5岁半,患有β-地中海贫血,食欲差,血红细胞偏低,询问饮食调整和补锌事宜。

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2024-11-16 00:54:08

我男朋友的血液检查报告显示血红蛋白浓度低,基因检测结果显示CD17突变,是否是地中海贫血?患者男性23岁

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2024-11-16 00:54:08

我有β型地中海贫血和慢性胃炎,近期出现焦虑、失眠和白天乏力等症状,想请教如何用中药调理?患者男性22岁

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2024-11-16 00:54:08

女儿确诊轻型地中海贫血,询问病情发展和治疗方法。患者女性1岁

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2024-11-16 00:54:08

宝宝轻型β地中海贫血,母亲有此病,担心影响发育。患者女性11天

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2024-11-16 00:54:08
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