兴化市中医院-地中海贫血特性-专家在线问诊-京东健康互联网医院

简介:

兴化市中医院创建于1957年，为二级甲等中医医院，江苏省高校实习基地，南京中医药大学教学医院，是兴化市中医医疗、教学、科研中心，为“泰州市人民满意医院”、“江苏省文明单位”、“泰州市无红包医院”。医院地处市中心，地理位置优越，交通便利。医院现有在职员工近500人，其中高级职称99名，中级职称120名，拥有享受国务院津贴者1人，王少华老中医为全国第四批和第五批500名老中医药专家学术经验继承工作指导老师。医院有1人担任国家级学术委员会委员，23人担任省级学术委员会委员，3人担任泰州市级学术委员会主任委员。医院临床科室齐全，共有临床一级科室和二级科室37个，其中肺病科、脑病科、针灸推拿科、骨伤科是泰州市级中医重点专科，肛肠科为省级中医重点专科。目前正在建设中的新院区占地近130亩，一期开放800张床位，总投资8.8亿，将定位成江苏省内一流、中西医结合、医养一体的现代化三级中医院，现已启动三级中医院的创建工作。多年来，医院始终坚持“以病人为中心”的服务理念，大力唱响“中医文化”主旋律，坚持走中西医并重的发展思路，开展全程优质服务，强调以人为本，狠抓医德医风建设，步入了良性发展轨道。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。