简介:

临城街道社区卫生服务中心新大楼位于市青少年体校东侧,占地面积11399平方米,为旧址的3.2倍,总建筑面积15917平方米,为旧址的2.8倍。从外部看,新大楼为新中式园林风格,由两幢连体建筑组成,最高4层,黑瓦白墙,造型古朴典雅,让人耳目一新。乍看之下,它更像是一家度假酒店。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

董雷
true 董雷 主治医师
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全科医学,特别是临床常见冠心病,脑梗等心脑血管系统,糖尿病等内分泌系统,慢阻肺等呼吸系统慢性疾病的预防,诊断,治疗,保健。及常见皮肤病的诊治!
周迎江
true 周迎江 主治医师
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赵春根
true 赵春根 主治医师
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患友问诊

患有地中海贫血,孕妇,医生建议用生血宁片,用药安全有疑问。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:17:44

患者患有地中海贫血,询问是否可以服用某种药物。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:17:44

23岁女性,轻度地中海贫血,血红蛋白101,准备公务员体检,询问治疗建议。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:17:44

轻微地贫,孕妇,服用钙片和维生素D3,有神疲乏力、头晕、气短、失眠等症状。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:17:44

9个月大宝宝疑似地贫,血红蛋白持续降低,询问确诊方法和用药建议。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:17:44

地中海贫血患者,血红蛋白低,社区医生建议补铁。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:17:44

9岁儿童患有地中海贫血,咨询用药问题。患者女性

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2024-10-17 22:17:44

55岁女性患有缺铁性贫血,有地中海贫血家族史,咨询用药问题。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 22:17:44

患有地中海贫血,感觉少血,想咨询是否可以使用生血宝合剂。患者女性

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2024-10-17 22:17:44

地贫患者咨询中成药服用问题患者女性

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2024-10-17 22:17:44
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