简介:

延边第二人民医院,成立于1964年10月,隶属延边朝鲜族自治州卫生健康委员会,是一所集医疗、预防、康复、保健、科研[1]。2021年9月28日,延边州直属四家公立医疗机构整合大会召开。会上正式宣布原延边朝医医院、原延边肿瘤医院、原延边第二人民医院、原延边眼耳鼻喉科医院四家州直公立医疗机构进行整合,成立新延边朝医医院,加挂延边肿瘤医院、延边第二人民医院牌子。[3]是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

韩元一
true 韩元一 副主任医师
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妇科常见病,微创手术,
李玉兰
true 李玉兰 副主任医师
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从事急诊内科工作多年 对内科常见病 多发病有一定程度的了解 特别是心血管疾病比较擅长
仲文秀
false 仲文秀 住院医师
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内科急诊,急救,心肺复苏,药物中毒,心脑血管,老年病,消化系统疾病
患友问诊

这是一位七岁儿童的智力低下、发育迟缓、多动和注意力不集中情况的病例。该儿童还表现出语言交往障碍和手脚不协调的症状。

接诊医生:
  
2024-11-06 19:15:47

我的孩子两岁半,患有威廉姆斯综合征和先天性心脏病,虽然心脏彩超结果良好,但神经发育不良,无法说话,走路不稳,正在寻求有效的治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-06 19:15:47

我有双腿无力和大小便问题,最近小便次数增多,量减少,已有一年,家族中有类似病例,曾在郑大一附院做过磁共振检查。

接诊医生:
  
2024-11-06 19:15:47

我想了解遗传性共济失调的基因筛查流程和费用,我的父亲有这种疾病,担心自己也会遗传。

接诊医生:
  
2024-11-06 19:15:47

老人出现手抖和拦车行为,可能是小脑萎缩或老年痴呆引起的,需要进行进一步的检查和鉴别诊断。

接诊医生:
  
2024-11-06 19:15:47

37周剖出生宝宝翻身不灵活,经常哭闹,担心智力发育迟缓和代谢性疾病,之前做过羊水穿刺和NT增厚检查,结果都正常。

接诊医生:
  
2024-11-06 19:15:47

小孩不爱说话,不想说话,是否有严重药物过敏史或者药物严重不良反应?蚕豆病?地中海贫血?肝肾功能正常?

接诊医生:
  
2024-11-06 19:15:47

17岁患者自述智商低下,原因是遗传的,症状包括思维不清晰、社交差和情绪低落,询问是否有治疗方法。患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-11-06 19:15:47

我想了解智商高低是否完全由基因遗传决定,后期的教育和环境是否有影响?

接诊医生:
  
2024-11-06 19:15:47

孩子智力测试67分,疑似轻微智力障碍,无家族遗传史,营养摄入不足。

接诊医生:
  
2024-11-06 19:15:47
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