延安市宝塔区人民医院假肥大性肌营养不良推荐专家

简介:

延安市宝塔区人民医院是一家二级甲等综合医院,位于陕西省延安市宝塔区七里铺。医院电话:0911-2113684。我院在肌肉变性疾病治疗领域具有丰富的临床经验和专业的医疗团队。针对由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,如肌肉萎缩症等,我院开展了一系列针对性的治疗方案,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。延安市宝塔区人民医院,以患者为中心,致力于打造肌肉变性疾病治疗领域的标杆医院。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

薛能
true 薛能 主治医师
好评率:99% 接诊量:8993 平均响应:-
肺炎、上呼吸道感染、细菌性肺炎、病毒性肺炎、流感肺炎、支原体肺炎,慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘,呼吸衰竭,冠心病,心绞痛,心律失常,心力衰竭,高血压,糖尿病,肝病等
患友问诊

孩子的两条腿粗细不一样,可能是肌营养不良早期或者偏身肥大综合征引起的。需要进行心肌酶的检查和肌肉活检以确定具体原因。

接诊医生:
  
2024-11-16 01:51:52

13岁男孩假性肌肉肥大不能行走,求用药建议。

接诊医生:
  
2024-11-16 01:51:52

假肥大型肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为四肢近端和躯干肌肉的无力和萎缩。患者可能会出现面部肥胖、肌肉疼痛、疲劳等症状。目前尚无根治方法,治疗主要是对症治疗和支持性治疗。

接诊医生:
  
2024-11-16 01:51:52

我做了羊水穿刺,担心宝宝是否有假肥大型进行性肌营养不良(DMD)的风险?父亲40岁正常,但父亲妹妹的儿子有DMD。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:51:52

13岁孩子被诊断出35—37号外显子半合子缺失,肌酸激酶高,目前无症状,想了解是否是进行性肌营养不良?患者男性13岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:51:52

家族有假肥大型进行性肌营养不良DMD病史,担心羊水穿刺结果。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:51:52

我被诊断为BMD肌营养不良,想了解中医治疗的方法和效果。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:51:52

孩子两个月时确诊为假肥大型进行性肌营养不良,目前主要症状为上楼梯无力。患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:51:52

孩子的基因检测结果显示假肥大肌营养不良,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗方法。患者男性2岁5个月

接诊医生:
  
2024-11-16 01:51:52

9岁小孩患假肥大肌营养不良,无法行动,咨询治疗仪器效果及操作方式。

接诊医生:
  
2024-11-16 01:51:52
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号