福建省永泰县医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

永泰县医院是一所集医疗、预防、保健、康复、教学、科研为一体的综合性二级甲等医院,也是医保农保定点单位。医院成立于1938年,占地面积51948㎡(78亩),业务用房12698.17㎡。作为全县120急救中心,医院与多家知名医院建立了医疗联合体,包括心血管内科、消化内科、泌尿外科、肿瘤外科等,为罕见病如血友病提供专业治疗。医院引进先进设备,如日本奥林巴斯电子胃镜、德国西门子16层螺旋CT等,配备专业的医疗团队,致力于为血友病患者提供安全、有效、方便、价廉的医疗服务。永泰县医院将继续秉承“厚德、精业、博学、创新”的院训,竭诚为患者提供全方位的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

郑振炜
false 郑振炜 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

怀孕的我检查出一种基因缺失,担心会影响宝宝的健康,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:50:18

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:50:18

我的孩子6岁,割包皮时发现DMD外显子缺失,想了解这意味着什么?患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:50:18

地中海贫血患儿父母咨询关于孩子出生后可能出现的病情及治疗方案。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:50:18

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:50:18

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:50:18

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:50:18

宝宝6个月大,咨询蚕豆病影响及米粉选择

接诊医生:
  
2024-11-15 14:50:18

女儿缺乏7因子,服用维生素K后出血症状减轻,询问长期服用是否安全及维生素K1和K2的区别。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:50:18

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:50:18
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号