长垣县方里镇中心卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

长垣市方里镇中心卫生院(原长垣县方里镇中心卫生院),坐落于河南省新乡市,是一家专注于为人民身体健康提供医疗与预防保健服务的事业单位。医院宗旨明确,致力于医疗常见病、多发病的护理,以及恢复期病人的康复治疗和护理。特别在罕见疾病如常染色体隐性遗传的“因子Ⅷ缺乏症”方面,医院凭借精湛的医术和丰富的临床经验,为患者提供了专业、有效的治疗方案。医院设有预防保健科,开展卫生技术人员培训,并积极参与初级卫生保健规划实施和合作医疗组织与管理。凭借660万人民币的开办资金,长垣市方里镇中心卫生院在保障人民健康、治疗因子Ⅷ缺乏症等疾病方面发挥着至关重要的作用。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

李新飞
true 李新飞 主治医师
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
内科,心脑血管疾病,糖尿病,气管炎,神经衰弱等疑难杂症,儿科,反复发热,支气管炎,厌食,腹痛,生长发育迟缓等
徐海斌
false 徐海斌 住院医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
社区常见病,多发病的诊治,如高血压,慢性心力衰竭,呼吸道感染,肺炎,慢阻肺,哮喘,鼻炎,鼻窦炎,咽炎,脑梗死,消化性溃疡,功能性胃肠病,糖尿病,颈肩腰腿痛等疾病。
患友问诊

基因检测无缺失,询问遗传病风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:00:43

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:00:43

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:00:43

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:00:43

我最近的基因检测报告显示我有SEA型基因缺失,且为杂合子,想了解这对我的健康有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:00:43

我男朋友的报告单显示有地中海贫血基因缺失,虽然他没有不适症状,但我们担心这会影响我们的生育计划。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:00:43

患者咨询鸡皮肤问题,寻求麻杏薏甘汤治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:00:43

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:00:43

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:00:43

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:00:43
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