新乡市中心医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

新乡市中心医院,作为河南省新乡市的一所集医疗、预防、教学、康复、体检于一体的综合性三级甲等医院,成立于1949年,原名为河南省第三人民医院。医院在多年的发展历程中,已形成了以肿瘤学科、心血管学科为特色,神经学科为重点医学专科的多元化科室体系。 在众多科室中,我院血液科尤为突出,专注于罕见病的诊断与治疗。该科室拥有一支专业的医疗团队,医生数达{{query}}人,其中包括{{query}}位推荐专家。在血液科,我们关注常染色体隐性遗传的罕见疾病,如纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时发生的出血症状。 新乡市中心医院血液科致力于为患者提供优质的医疗服务,科室以“医患携手,共建和谐”为文化理念,秉承“团结、严谨、开拓”的院训,努力实现“豫北,中原,国内知名,国际接轨的现代化花园式医院”的奋斗目标。在这里,我们用十分关爱回馈您的每一分信赖,为您的健康保驾护航。欢迎广大患者前来就诊,我们将竭诚为您服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

冯雨
true 冯雨 副主任医师
三级甲等 新乡市中心医院
好评率:100% 接诊量:948 平均响应:15分钟
擅长各种近视,远视,弱视诊治,准分子激光手术治疗。干眼症,结膜炎,青光眼,白内障,飞蚊症等眼科常见病多发病诊治。
费强
true 费强 副主任医师
三级甲等 新乡市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胃,结直肠良恶性肿瘤,胃食管反流疾病,肥胖症,肝胆胰脾良恶性肿瘤,胆囊结石,胆管结石,急腹症,肠梗阻,肠瘘,腹盆腔肿瘤,甲状腺疾病,乳腺疾病,下肢静脉曲张,腹股沟疝,脐疝,腰疝,切口疝,复发疝,各种痔疮,肛裂,高位复杂性肛瘘,肛周脓肿,肛周瘙痒,肛隐窝炎,直肠粘膜脱垂,直肠脱垂,直肠前突,直肠阴道瘘,结直肠息肉,结直肠癌,肛管癌,肛门痛,肛门失迟缓,肛门狭窄,顽固性便秘,顽固性肛门坠胀,盆底疾病,骶前肿瘤,炎症性肠病,放射性肠炎,婴幼儿肛肠疾病,疑难肛肠疾病的微创治疗。
孔亚坤
false 孔亚坤 副主任医师
三级甲等 新乡市中心医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
糖尿病的诊断,分型,治疗。甲状腺疾病的诊治。骨质疏松的诊治。多囊卵巢综合症,围绝经期综合症等妇科内分泌疾病的诊治。甲状旁腺亢进及减退,假性甲状旁腺的诊治!醛固酮增多症及皮质醇增多症等继发性高血压的诊治
张彩霞
true 张彩霞 主任医师
三级甲等 新乡市中心医院
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:-
擅长脑梗塞、脑出血、蛛网膜下腔出血、静脉窦血栓形成、周围神经病、中枢神经系统感染等神经系统常见病及神经系统疾病急危重症患者的诊治,神经系统遗传病、脱髓鞘疾病、变性病、神经肌肉病、中毒等神经内科疑难病。
杨志良
true 杨志良 副主任医师
三级甲等 新乡市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
种植牙,复杂牙拔除,口腔颌面颈部肿瘤、外伤、感染及唇腭裂的手术治疗。
刘振
true 刘振 副主任医师
三级甲等 新乡市中心医院
好评率:100% 接诊量:216 平均响应:15分钟
冠心病、心绞痛、高血压病、心律失常
张观朝
false 张观朝 副主任医师
三级甲等 新乡市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种普外科疾病的微创治疗,微创腹腔镜肝胆胰腺、腹腔镜胃肠道疾病、腹腔镜疝、腹腔镜阑尾手术等等。
随华
true 随华 主任医师
三级甲等 新乡市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
糖尿病,甲状腺,高血压
郭献山
true 郭献山 主任医师
三级甲等 新乡市中心医院
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
从事内分泌及代谢专业近三十年,擅长甲状腺,糖尿病及其急、慢性并发症,垂体,肾上腺、痛风及骨代谢等内分泌代谢疾病的诊治。能够熟练使用动态血糖仪及胰岛素泵。对内分泌系统危重症及疑难症的诊治有丰富的临床经验
陈玉凤
true 陈玉凤 副主任医师
三级甲等 新乡市中心医院
好评率:100% 接诊量:13 平均响应:-
糖尿病的诊治,甲状腺相关疾病的鉴别诊断及治疗,矮小症及性早熟的鉴别诊断与治疗
患友问诊

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:46

基因微缺失患者,服用麒麟丸,效果良好,担心经济负担。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:46

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:46

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:46

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:46

我最近的基因检测报告显示我有SEA型基因缺失,且为杂合子,想了解这对我的健康有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:46

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:46

我男朋友的报告单显示有地中海贫血基因缺失,虽然他没有不适症状,但我们担心这会影响我们的生育计划。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:46

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:46

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:46
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