新乡医学院第一附属医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

新乡医学院第一附属医院,始建于1896年,是一所集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的省直综合性三级甲等医院。医院在血液病治疗领域具有卓越的专业实力,特别是对常染色体隐性遗传性疾病,如血友病等血液系统疾病,拥有丰富的临床经验。医院设有国家级血液病治疗中心,配备有先进的医疗设备和一流的专家团队,致力于为血友病患者提供精准、个性化的治疗方案。医院多次荣获全国卫生先进集体,被评为全国百姓放心示范医院,是您治疗血友病等血液系统疾病的理想选择。在这里,您将感受到“以人为本、精益求精”的服务理念,享受到优质的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

孙林琳
true 孙林琳 主任医师
好评率:99% 接诊量:3.3万 平均响应:-
龋病,牙髓炎根尖周炎,牙隐裂,智齿发炎,干槽症,三叉神经痛,颞颌关节疾病,牙周炎,口臭,牙龈出血,牙龈增生,牙龈瘤,复发性口腔溃疡,白塞病,白斑,扁平苔藓,鹅口疮,疱疹性口炎,过敏性口炎,灼口综合征,念珠菌口炎,多形红斑,舌炎,口唇干裂,唇炎的诊断及治疗。牙齿拔除,义齿修复,烤瓷牙,树脂修复。口腔颌面肿瘤,颌面部外伤的诊断及治疗。
刘北彦
true 刘北彦 副主任医师
好评率:100% 接诊量:377 平均响应:15分钟
糖尿病、甲状腺疾病、库欣病等垂体疾病、原醛等肾上腺疾病、生长发育异常疾病、性早熟、月经紊乱、多囊卵巢、肥胖等内分泌与代谢疾病
袁宇
true 袁宇 主任医师
好评率:99% 接诊量:360 平均响应:12小时
高血压、冠心病、高脂血症、风心病、心肌病疾病的诊治
韩玫瑰
true 韩玫瑰 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童常见病多发病的诊治,尤其擅长儿童泌尿系统疾病,如:泌尿系感染,泌尿系畸形,肾病综合征,肾小球肾炎,紫癜性肾炎,系统性红斑狼疮,遗传性肾病等诊治。
杨庆辉
true 杨庆辉 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
恶性肿瘤综合治疗,微创治疗,良性肿瘤综合治疗
高国军
true 高国军 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑出血,脑外伤,脑膜瘤,垂体瘤,听神经瘤,胶质瘤,三叉神经痛,面肌痉挛等疾病。特别是在颅脑损伤及脑出血的微创内镜治疗方面有丰富的经验。
李燕
true 李燕 副主任医师
好评率:- 接诊量:5 平均响应:-
小儿内科常见疾病以及小儿内分泌及风湿免疫性疾病,如各种呼吸道感染,肺炎,胃肠炎,脑炎,过敏性紫癜,川崎病,关节炎以及儿童生长发育疾病,如矮小症,性早熟等。
刘根生
true 刘根生 主任医师
好评率:- 接诊量:4 平均响应:-
小儿胸-腹腔镜的微创治疗。包括:小儿普外.胸外.新生儿.泌尿.创伤骨科及各种先天畸形。
岳中屹
true 岳中屹 副主任医师
好评率:100% 接诊量:400 平均响应:30分钟
内痔、外痔、混合痔,肛裂,肛瘘、肛周脓肿、便秘、直肠脱垂、溃疡性结肠炎、克罗恩病、消化道出血;结肠癌、直肠癌、肠息肉、肠造口的治疗;
文政芳
false 文政芳 副主任医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
备孕咨询,二胎生育力评估,多囊卵巢综合症排卵障碍的
患友问诊

我想知道有蚕豆病的宝宝能否吃小皮的高铁米粉,以及在日常生活中需要注意哪些问题?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:43:26

48岁女性患者患有直肠神经内分泌肿瘤,想知道是否可以喝羊奶,并了解更多关于这种肿瘤的信息和管理方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:43:26

血常规提示溶血,但无西藏、青海居住史,询问溶血性综合症和遗传酶缺乏疾病治疗。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:43:26

我想了解脐膨出的原因,是否与双方的染色体有关?会影响下次受孕吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:43:26

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:43:26

九因子活性低,拟进行腺样体和扁桃体手术,担心出血风险。患者女性4岁

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2024-11-15 14:43:26

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:43:26

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:43:26

31周早产儿,一岁多不会坐,腰软,有基因缺失,经常抽动,痛苦,求治疗方案。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:43:26

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:43:26
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