简介:

山阳县户家塬镇中心卫生院是一家事业单位的企业,位于山阳县户家塬镇户家塬村中街,目前处于开业状态,经营范围包括为人民身体健康提供医疗与预防保健服务;常见病多发病医疗护理、康复治疗、预防保健、卫生技术人员培训,初级卫生保健规划实施,合作医疗组织与管理,卫生监督与信息管理;计划生育技术服务;对村(社区)卫生室和乡村(社区)医生的业务管理和指导。等。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

阮园
true 阮园 主治医师
好评率:100% 接诊量:1250 平均响应:-
冠心病,高血压,心力衰竭,肺源性心脏病;肺炎,慢性支气管炎,支气管哮喘,慢性阻塞型肺疾病;急慢性胃炎,消化道溃疡,胃食管反流病;糖尿病,甲状腺功能减退症,甲亢等内科常见病多发病有丰富的临床经验。
李玉红
true 李玉红 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
对内科、全科常见病、多发病的治疗和预防有丰富的临床经验,擅长呼吸系统、消化系统、心脑血管系统及妇科、儿科常见病、多发病的诊断和治疗,对高血压、糖尿病、冠心病、脑梗死等慢性病的诊断、治疗、预防及长期管理有一定的见解。
患友问诊

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-10-05 01:13:48

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-10-05 01:13:48

血常规提示溶血,但无西藏、青海居住史,询问溶血性综合症和遗传酶缺乏疾病治疗。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-10-05 01:13:48

我有一个基因微缺损,医生说可能会导致癫痫发作,我想知道这是否正确?患者男性7个月5天

接诊医生:
  
2024-10-05 01:13:48

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-05 01:13:48

我想知道自己是否有G6PD缺乏症(蚕豆病)的可能,父母没有病史。患者女性30天

接诊医生:
  
2024-10-05 01:13:48

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-10-05 01:13:48

宝宝6个月大,咨询蚕豆病影响及米粉选择患者女性

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2024-10-05 01:13:48

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

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2024-10-05 01:13:48

孕妇咨询羊水穿刺结果,宝宝基因缺失情况,担忧宝宝健康。患者女性25岁

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2024-10-05 01:13:48
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