柞水县杏坪镇中心卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

我院是一家集医疗、教学、科研于一体的现代化综合性医院,拥有先进的医疗设备和专业的医疗团队。在罕见病领域,我院特别设立了专门的研究与治疗中心,致力于为患者提供精准、个性化的医疗服务。 我院在治疗常染色体隐性遗传性血友病方面具有丰富的临床经验,尤其是在治疗因子Ⅷ缺乏引起的血友病方面,我院的治疗水平在国内同行业中处于领先地位。我院血液科拥有一支经验丰富的专家团队,能够为患者提供包括基因检测、基因治疗在内的全方位治疗方案。 我院血液科采用先进的血浆置换技术,能够有效降低纯合子血友病患者的出血风险,确保患者血浆中因子Ⅷ水平达到正常范围。我院始终坚持“以患者为中心”的服务理念,致力于为每一位血友病患者提供最优质的医疗服务,让患者在温馨、专业的环境中得到康复。 我院血液科——您的健康守护者,血友病的专业治疗选择。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

于佳冬
false 于佳冬 住院医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
消化科常见病,对见病,擅长幽门螺杆菌根治,胃炎,反流性食管炎等疾病的治疗
张可
true 张可 住院医师
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
对内科多发病,常见病的诊治有丰富的临床经验,曾在商洛市第二人民医院学习;曾在商洛市中心医院进修妇科,对妇科常见病多发病的诊治尤为熟练与了解。
患友问诊

怀孕的我检查出一种基因缺失,担心会影响宝宝的健康,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-10-05 01:25:43

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-05 01:25:43

孩子偶尔头疼,检查显示轻型地中海贫血,基因缺失。患者女性57岁

接诊医生:
  
2024-10-05 01:25:43

我有蚕豆病,想了解饮食禁忌和是否需要长期治疗。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-05 01:25:43

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-10-05 01:25:43

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-05 01:25:43

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-05 01:25:43

地中海贫血患儿父母咨询关于孩子出生后可能出现的病情及治疗方案。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-10-05 01:25:43

先天性VII因子缺乏,牙齿出血,头痛,曾于兰大一院开药。患者男性47岁

接诊医生:
  
2024-10-05 01:25:43

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-10-05 01:25:43
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