商州区腰市中心卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

商州市腰市镇卫生院,位于商洛腰市镇腰市村街道,专注于为辖区居民提供全面综合医疗服务。我院秉承“以人为本,服务至上”的宗旨,致力于综合医疗、防疫、妇幼、初级卫生保健工作。特别在罕见病“血友病”的治疗方面,我院拥有一支经验丰富的专业团队,对血友病患者的诊断和治疗有着深厚的专业积累。我院坚持“以患者为中心”的服务理念,确保患者得到及时、准确、有效的治疗。在血友病等疾病的治疗上,我们始终以高度的责任感和使命感,为患者提供优质的医疗服务。商州市腰市镇卫生院,您身边的健康守护者。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

金渊
true 金渊 主治医师
好评率:100% 接诊量:64 平均响应:-
擅长急性呼吸道疾病,消化系统疾病,糖尿病、慢性高血压、冠心病、脑梗死等心脑血管病的防治
患友问诊

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-10-05 01:21:26

宝宝患有蚕豆病,想了解日常护理和用药注意事项。患者女性

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2024-10-05 01:21:26

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

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2024-10-05 01:21:26

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?患者女性

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2024-10-05 01:21:26

宝宝6个月大,咨询蚕豆病影响及米粉选择患者女性

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2024-10-05 01:21:26

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

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2024-10-05 01:21:26

13岁孩子被诊断出35—37号外显子半合子缺失,肌酸激酶高,目前无症状,想了解是否是进行性肌营养不良?患者男性13岁

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2024-10-05 01:21:26

患者胚胎停育,疑似染色体问题,询问相关情况及建议。患者女性25岁

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2024-10-05 01:21:26

孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁

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2024-10-05 01:21:26

我有蚕豆病,想知道能否使用某款润肤乳?患者女性

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2024-10-05 01:21:26
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