简介:

杨河镇中心卫生院是应城市乡镇医疗技术力量较强,医疗设备较先进,集基本医疗、急救、基本公共卫生服务、计划生育技术服务等为一体的全民所有制综合性医院。城乡居民基本医疗保险及城镇职工基本医疗保险的医疗定点单位,是国家一级甲等医院。卫生院位于应城市北部,东临云梦、北临安陆、西至京山,属于丘陵半平原地势。始建于1952年,所辖22个行政村,1个街道社区居委会,14个村卫生室,服务人口43509人(其中常住人口32632人,辐射人口10877人)。现占地面积6420平方米,建筑面积4774平方米(其中业务用房面积3630平方米,生活用房面积1144平方米)。现有在职职工53人,其中:副高级2人,中级职称5人,初级职称43人。近几年来,卫生院抢抓机遇,加快推进医疗卫生服务体系标准化、规范化、示范化建设,院容院貌、就医环境得到显著改观,服务体系基础得到夯实,综合服务能力不断提升。先后获得了“湖北省示范乡镇卫生院”、“孝感市十佳平安医院”、“孝感市级文明单位”、“湖北省群众满意预防接种门诊”、“湖北省四化乡镇卫生院”、“全国群众满意的乡镇卫生院”等荣誉称号,已连续多年被市卫计局和镇委、镇政府评为先进单位。卫生院功能完善,开设有门诊部、住院部和公共卫生部。下设内儿科、外科、妇产科、国医堂、口腔科、药剂科、急诊科、手术室等临床科室和检验室、CR室、B超室、心电图室、TCD室等医技科室,设立有基本公共卫生项目和基本医疗保险等服务科室。卫生院设备较齐全,拥有彩超机、CR放射影像系统、心电图机、全自动生化分析仪、全自动血细胞分析仪、全自动电解质分析仪、免疫荧光检测仪、尿分析仪、多功能激光治疗仪、多参数心电监护仪、呼吸机、口腔综合治疗仪、牵引理疗床、中频治疗仪、超短波治疗仪、多功能熏蒸床等设备。我院对病友实行服务承诺,将一切以病人为中心,为广大患者提供优雅的环境,低廉的价格,便捷的流程、优质的服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

任忠生
true 任忠生 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长高血压,冠心病,风湿免疫性疾病,骨关节病,消化系统,呼吸系统以及泌尿生殖系统等疾病的诊断和治疗。
患友问诊

渐冻人症是一种罕见的神经系统疾病,会导致肌肉逐渐僵硬和无力。该病有一定的遗传倾向,虽然不是所有家族成员都会受到影响,但如果有家族病史,个体的风险会增加。

接诊医生:
  
2024-11-15 08:33:25

女儿走路外八字,担心是遗传,想知道原因和矫正方法,女儿才会走路一个多月。

接诊医生:
  
2024-11-15 08:33:25

行走困难7年,家族遗传疑似患者男性44岁

接诊医生:
  
2024-11-15 08:33:25

我母亲有遗传性神经官能症,经常失眠,心情低落,伴有乏力、精神萎靡、头晕脑胀、心慌胸闷等症状,已经服用氟哌啶、丙戊酸钠和阿普唑仑等处方药,是否需要调整用药?患者女性65岁

接诊医生:
  
2024-11-15 08:33:25

患者肌电图显示靶刺激反应时间延长,想了解其含义和是否与用药有关,希望得到专业解答。

接诊医生:
  
2024-11-15 08:33:25

宝宝左脚不会弯曲很久了,看过骨科,怀疑是脑瘫,但没有其他症状。家里有类似情况,想咨询是否是遗传。患者女性2岁2个月

接诊医生:
  
2024-11-15 08:33:25

我从出生几个月就有手抖和嘴唇抖动的症状,基因检查显示我有遗传脊髓小脑性共济失调,想了解是否可以接种疫苗和如何控制症状。

接诊医生:
  
2024-11-15 08:33:25

孩子头部有时会摇头,家族有类似情况,怀疑是遗传疾病。患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 08:33:25

四肢无力,无其他症状,肌酸激酶升高,基因报告显示DCTN1突变。患者男性29岁

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2024-11-15 08:33:25

小孩三岁9个月,走路内八字,担心遗传。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 08:33:25
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