鄂尔多斯市蒙医医院马方综合征[Marfan综合征]推荐专家

简介:

鄂尔多斯市蒙医医院始建于1979年,是一所集蒙医医疗、科研、教学、蒙药制剂为一体的国家三级甲等蒙医综合医院。医院在传统疗术科领域具有国家级重点专科建设项目,致力于马凡综合征等遗传性结缔组织疾病的研究与治疗。医院拥有一支高素质的医疗团队,设有29个临床科室和9个医技科室,并配备有先进的诊疗设备,如64排螺旋CT、3.0T核磁共振等。在马凡综合征等心血管疾病的治疗方面,鄂尔多斯市蒙医医院以其精湛的医术和优质的服务,为患者提供全面、专业的诊疗方案,为患者的健康保驾护航。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

刘雪丽
true 刘雪丽 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
妇科的常见病及多发病的诊断及治疗,产科的产前诊断及产后康复的治疗
李伊娜
true 李伊娜 住院医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
本人擅长以中西结合的诊疗方法治疗儿童上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽炎、腮腺炎、支气管炎、肺炎、支原体肺炎、小儿腹泻、消化不良。擅长评估儿童生长发育、心理健康等儿童保健。
患友问诊

主动脉夹层一型患者,伴有马凡氏综合症,经历了血液净化和人工血管置换手术,担心复发风险和家族遗传倾向。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-10-21 06:44:59

我的孩子14岁,175厘米高,89斤重,近视、斜视,脊柱有侧弯,是否可能是马凡综合征?患者男性14岁

接诊医生:
  
2024-10-21 06:44:59

马凡综合征患者咨询关于腹主动脉问题及手术治疗。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-10-21 06:44:59

孩子13岁,身高1.76米,遗传身高不符,有散光、近视,脊柱侧凸,询问病因。患者女性13岁

接诊医生:
  
2024-10-21 06:44:59

我的孩子4岁,身高105cm,体重18kg,最近做了基因检测,结果显示可能有马凡综合征,现有先天性心脏病、高度近视和发育迟缓等症状,想知道这个结果意味着什么?患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-10-21 06:44:59

心脏不适,怀疑患有马凡综合症,求诊断和治疗建议。患者女性49岁

接诊医生:
  
2024-10-21 06:44:59

马凡综合症,晶体脱位,近视1000多度,考虑人工晶体植入改善视力。患者女性18岁

接诊医生:
  
2024-10-21 06:44:59

15岁高瘦男孩,担心有马凡综合征,想了解如何排除该疾病的可能性?患者男性15岁

接诊医生:
  
2024-10-21 06:44:59

手臂白斑咨询:患者发现手臂白斑,无痛痒感,白斑可能随时间增多。咨询专业医生了解可能的原因和诊断建议。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-10-21 06:44:59

患者怀疑孩子患马凡综合症,咨询相关医学问题并寻求检查建议。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-10-21 06:44:59
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