九江经济技术开发区人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

九江市第一人民医院开发区分院,作为经开区集医疗、保健、康复、教学、科研于一体的综合性二级医院,致力于为广大患者提供优质医疗服务。医院是九江市医保、社保、城镇居民医疗保险及工伤医疗保险定点医院,拥有温馨的就诊环境、先进的检查设备,为患者提供便捷的服务。医院设有风湿免疫科、消化内科等临床科室,特别在罕见病治疗方面具有丰富的临床经验和专业实力。如针对因子Ⅷ缺乏症这一罕见病,我院拥有先进的检查设备和专业的治疗团队,为患者提供全面、有效的治疗方案,致力于为广大患者带来健康希望。九江市第一人民医院开发区分院,您值得信赖的医疗服务专家。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

付超
true 付超 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肝胆,胃肠及肛门,腹壁疝疾病的诊治。
谢平松
true 谢平松 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3.1万 平均响应:-
男科,泌尿外科。主治男科早泄,阳痿,前列腺疾病,男性不育症,少弱精症,泌尿系感染,泌尿系结石等。
纪春江
true 纪春江 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1.9万 平均响应:-
高血压病,高脂血症,冠心病,心功能不全,糖尿病的综合治疗和长期管理。
章秀
true 章秀 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3.9万 平均响应:-
擅长中西结合全科医师,有丰富临床经验。
陈奇
true 陈奇 主治医师
好评率:99% 接诊量:3.8万 平均响应:-
擅长各种常见皮肤病如过敏性皮炎、湿疹、带状疱疹、脓疱疮、手足癣、甲癣、疥疮、冻疮、隐翅虫皮炎、汗泡疹、荨麻疹、丘疹性荨麻疹等皮肤病以及性病如淋病、梅素等拥有丰富的临床经验。
宁碧
true 宁碧 主治医师
好评率:100% 接诊量:4244 平均响应:-
待补充
患友问诊

孩子出生后黄疸加心肌酶高达6000多,经北京医院检查是基因问题,缺少一条基因链。现在一岁多,需要坐飞机,心肌酶高可以乘坐飞机吗?患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:00:17

我最近检查出基因缺失,想知道这对我健康有什么影响,并询问如何找到遗传科专家。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:00:17

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:00:17

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:00:17

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 10:00:17

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:00:17

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:00:17

我因为牙周炎验血,发现凝血功能有问题,想了解一下可能的原因和治疗方法。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:00:17

我最近的基因检测报告显示我有SEA型基因缺失,且为杂合子,想了解这对我的健康有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:00:17

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:00:17
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号