永泰县红星乡卫生院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

永泰县红星乡卫生院,位于福建省福州市,是一所具有122.27万开办资金的事业单位。医院致力于为患者提供全方位的医疗服务,尤其在染色体异常疾病治疗方面具有显著优势。医院拥有一支经验丰富的医疗团队,采用先进的诊疗技术,为染色体异常疾病患者提供精准、高效的诊断和治疗。在这里,患者可以享受到温馨的就医环境、专业精湛的医疗服务,为染色体异常疾病患者带来康复的希望。永泰县红星乡卫生院,您的健康守护者,竭诚为染色体异常疾病患者提供优质医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

陈琼
true 陈琼 主治医师
好评率:99% 接诊量:4991 平均响应:15分钟
感冒,咽炎,喉炎,上呼吸道感染,肺炎,肺结核,急性支气管炎,慢性支气管炎,支气管扩张,肺癌,肺脓肿,以及呼吸系统常见病等。
患友问诊

丁慢丽女士,33岁,怀疑胎儿22号染色体长臂存在2.85Mb缺失,报告显示可疑致病,未做大排畸和心脏彩超,询问孩子生下来有多大可能是正常的?是否会有智力问题?如果生病,何时才能发现?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-20 00:44:23

我想了解21染色体1:42的结果,是否需要进一步检查?患者女性27岁

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2024-09-20 00:44:23

我做了无创产前筛查,结果显示20号染色体偏多,想知道这意味着什么?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-20 00:44:23

患者怀孕期间做产前检查,发现可能有16号染色体三体综合征的风险,担心对胎儿的影响,询问医生是否需要做羊水穿刺和这种情况的原因。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-20 00:44:23

我的孩子22号染色体片段缺失,是否会有健康问题?患者男性26天

接诊医生:
  
2024-09-20 00:44:23

我出生时就有歪嘴哭的现象,哭笑时嘴唇会向一侧下拉,去过河南省儿童医院但没有什么结果,想知道是否有其他治疗方法?患者男性2岁

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2024-09-20 00:44:23

我做了糖试,结果显示21号染色体异常,1:422,想知道这意味着什么,需要做哪些检查?患者女性27岁

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2024-09-20 00:44:23

我是单绒双羊孕妇,19周+3天,做无创plus显示高风险,需要羊水穿刺。两个孩子一上一下,羊膜隔着,挨得很紧。能否抽到两个羊水?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-20 00:44:23

五岁小孩五号染色体异常,无法独立走路和说话,家长询问治疗方法和康复训练的相关信息。

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2024-09-20 00:44:23

我做了基因检测,结果显示21号染色体有问题,是否需要等待其他检测结果?患者女性30岁

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2024-09-20 00:44:23
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