平原县中医院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

平原县中医院是一所集医疗、教学、科研、预防和保健为一体的“二级甲等”综合性医院,是山东中医药大学医疗集团成员单位。医院内设有多个专业科室,其中,染色体异常疾病治疗科是医院重点科室之一,致力于为广大染色体异常疾病患者提供专业的诊疗服务。 染色体异常疾病治疗科拥有专业的医疗团队,医生数量众多,其中,科室推荐专家为张华教授,他拥有丰富的临床经验和深厚的医学功底。科室医生数达到30余人,能够为患者提供全方位的诊疗服务。 染色体异常疾病治疗科专注于染色体异常相关疾病的诊断与治疗,如唐氏综合征、染色体异常性智力障碍等。科室配备了先进的医疗设备,包括基因检测仪、染色体核型分析仪等,为患者提供精准的诊疗方案。 平原县中医院染色体异常疾病治疗科始终坚持“以患者为中心”的服务理念,致力于提高患者的生活质量。科室医生在临床实践中不断积累经验,将中医药与西医治疗相结合,为患者提供个性化的治疗方案。在医院的带领下,染色体异常疾病治疗科全体医护人员团结一心,为争创“服务一流、技术一流、管理一流、质量一流、环境一流”的现代化综合性医院而努力奋斗,为创建和谐社会、改善民生贡献自己的力量。平原县中医院染色体异常疾病治疗科,愿为您的健康保驾护航!是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

沙翠玉
true 沙翠玉 主治医师
二级甲等 平原县中医院
好评率:100% 接诊量:64 平均响应:-
临床常见病的中医诊断及治疗,尤其擅长女性月经病、妊娠产后疾病、更年期综合征、女性阴道炎盆腔炎等常见妇科疾病,及中医内科常见临床疾病的诊断及治疗。
霍静
true 霍静 副主任医师
二级甲等 平原县中医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
妇科产科常见病、多发病等疑难复杂疾病的中西医诊治,对各种妇科炎症、宫颈疾病、平产接生、高危妊娠、各种疑难剖宫产、宫外孕、子宫肌瘤、卵巢囊肿、内分泌失调、不孕不育、妇科微创整形、无痛人流等有丰富的临床经验。
张萍
true 张萍 副主任医师
二级甲等 平原县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长:中西医结合辩证治疗小儿常见疾病,包括呼吸系统疾病如反复上呼吸道感染、扁桃体炎、肺炎等;消化系统疾病如厌食、腹泻、脾胃虚弱等。
周翠萍
true 周翠萍 主治医师
二级甲等 平原县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长冠心病 心绞痛 心肌梗死 心力衰竭 心肌炎 各种心律失常 高血压 高血脂等常见病多发病的诊治及预防。
李波
true 李波 住院医师
二级甲等 平原县中医院
好评率:100% 接诊量:33 平均响应:-
骨科常见疾病的诊断及治疗,腰腿痛,颈肩痛,关节炎,四肢创伤骨折的诊治等。
孙晓红
true 孙晓红 副主任医师
二级甲等 平原县中医院
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
擅长妇科阴道炎、宫颈炎、盆腔炎等多种妇科常见病及多发病的诊治,生殖内分泌疾病,产前监测。
李绪跃
true 李绪跃 主任医师
二级甲等 平原县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
82年毕业于滨州医学院 临床医学专业 本科 一直在临床一线内科工作 善长心脑血管病专业科各种病症具有十分丰富的临床经验,擅长治疗内科常见病如心脑血管疾病、高血压、胃肠肝胆疾病、呼吸系统疾病、咳嗽、咽炎,颈椎病、腰椎间盘突出、骨质疏松、神经衰弱、失眠、更年期综合征、癫痫、面瘫、老年痴呆症、糖尿病、类风湿等,以及各种疑难杂症。
赵恩利
false 赵恩利 主任医师
二级甲等 平原县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
腹腔镜下胆囊切除、保胆取石,双镜联合胆总管切开取石、肝脏囊肿开窗、脾脏切除、阑尾切除、胃肠穿孔修补、各类腹壁疝修补、胃肠肿瘤根治,甲状腺,乳腺肿瘤切除,大隐静脉曲张各种微创手术等手术
刘志强
true 刘志强 副主任医师
二级甲等 平原县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
骨与关节损伤, 颈肩腰腿痛 腰椎间盘突出症,股骨头坏死,骨性关节炎等疾病微创及手术治疗。
张青
false 张青 副主任医师
二级甲等 平原县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长纤维支气管镜的操作及介入治疗技术,中西医结合治疗过敏性鼻炎、反复呼吸道感染、急慢性咳嗽、慢阻肺、哮喘等呼吸系统疾病的系统诊断及治疗,高血压,糖尿病,心、脑血管疾病的系统诊断及治疗。
患友问诊

21-三体高风险,咨询羊水穿刺检查及费用。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-05 17:34:25

鼻骨3mm欠佳,担心染色体异常患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-05 17:34:25

21-三体和18-三体检查结果均显示低风险,询问是否需要无创DNA检查。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-05 17:34:25

21三体筛查高风险,纠结于羊穿还是无创,担心风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-05 17:34:25

妊娠18周,孕检发现21-三体综合征高风险,甲胎蛋白低。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-05 17:34:25

17周孕妇无创DNA检查发现21染色体微缺失,询问携带基因及对胎儿的影响。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-05 17:34:25

21-三体和甲胎蛋白检查结果异常,担心胎儿健康。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-05 17:34:25

21-三体综合征检测结果临界,PAPP-a MoM值偏低,需进一步无创DNA筛查。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-05 17:34:25

羊水穿刺检查发现21三体染色体异常,咨询是否可以终止妊娠。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-05 17:34:25

做了唐筛,结果显示低风险,但报告上21-三体综合症风险较高,询问是否需要做无创产检。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-05 17:34:25
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