简介:

石屏县中医医院创建于1956年,是一所集医疗、保健、康复、治未病、教学为一体且具有鲜明中医特色优势的现代化综合性中医医院。2020年通过县级医院综合服务能力提升达标验收。医院是云南中医药大学、红河卫生职业学院、保山中医药高等专科学校、昆明卫生职业学院实习医院。医院位于石屏县城西面,占地面积25.6亩,总建筑面积近30000平方米,总体布局呈一院、两区、三地模式。医院以医疗为主体,中医治未病、养老特色服务并重发展。目前,医院共有心血管肾病科(含血液净化中心)、老年病科、内科、急诊科(含重症病房)、妇产科、针灸推拿科、康复科、肛肠科、外科、骨伤科、麻醉疼痛科、治未病科、体检中心、脾胃病科、眼耳鼻喉科、皮肤科、儿科门诊、口腔科等18个临床科室;共有在职职工400余人。经过不懈努力,医院已逐步发展成为具有鲜明中医药特色和较强实力的县级中医医院。医院诊疗技术水平不断提升,开展的中医诊疗技术项目50项,中医护理诊疗项目17项,逐步引进高新设备,不断加强医院硬件建设,医院现拥有国内外先进医疗设备,中医特色诊疗设备9类20种近50件。医院目前已开展髋、膝关节置换术、泌尿系结石钬激光碎石术、椎间盘微创切除术、腹腔镜下器官切除术、直肠癌根治、胃肠癌根治等手术;血液透析中心设备、技术省内较为先进;肛肠科在区域内有较大的知名度;医院中医特色明显,护理工作实行垂直管理,业务范围辐射周边县域,部分医疗技术在州内享有盛誉。同时,我院积极与上级医院共建,设立8个专科联盟。另外,医院积极争取上级专家帮扶,邀请专家来院设立专家工作站,共设立了14个专家工作站。医院全体医务工作者秉承“厚德精术、博古纳新”的院训,坚持“中医特色立本、服务人民之上”的办院宗旨,为将医院建设成为省内一流的中医医院而努力奋斗!是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

何鑫
false 何鑫 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
春季性结膜炎、真菌性角膜炎、虹膜睫状体炎、巩膜炎、睑缘炎、春季卡他性结膜炎、角膜病、视力障碍(夜盲症、先天性白内障、黄斑病变红眼病、老年性黄斑变性、视网膜脱落、眼花、老花眼、近视眼、青盲、眼睑湿疹、失明、眼干燥、干眼症、目赤、眼针疗法、补肾明目、退翳明目、养血明目、清热明目、滋肝明目)、高眼压症(玻璃体积血、眼睑痛、目眩、眼球震颤、糖尿病性视网膜病变、甲状腺相关眼病、眼球突出、间歇性外斜视、上睑下垂),鼻炎(慢性单纯性鼻炎、慢性肥厚性鼻炎、慢性干燥性鼻炎、常年性鼻炎、鼻塞、鼻衄、鼻疖、副鼻窦炎、季节性过敏性鼻炎、小儿过敏性鼻炎、慢性鼻咽炎、鼻窒痰臭、鼻腔异物、空鼻症、鼻内干燥、通鼻)、酒渣鼻、咽炎(病毒性咽炎、肥厚性咽炎、淋菌性咽炎、咽囊炎、咽喉痛、咽部异物、梅核气、口苦、口燥、口渴、枯草热、咳嗽、止咳、利咽、开音)、咽部乳头状瘤、舌咽神经痛、喉痹、白喉、急性喉炎、先天性喉喘鸣、病毒性喉炎、喉干、前庭神经元炎、甲状舌管囊肿、腺病毒感染、睡眠呼吸暂停综合征、SAS、耳聋(老年性耳聋、肾虚耳鸣、通耳)、耳膜穿孔(耳痛、耳胀)、外耳道炎、慢性化脓性中耳炎、耳湿疹(外耳湿疹)
患友问诊

弟弟和弟媳智力有问题,询问生育正常孩子的几率及遗传因素。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:40:47

我家有家族遗传病,轻微的表现为腿脚不方便,严重的会导致下肢瘫痪。小孩检查后说是缺磷,但大人从未去检查过。最近我注意到小孩的腿部有些变形,内翻。请问这是什么情况?

接诊医生:
  
2024-11-17 17:40:47

三岁孩子语言发育迟缓,医生怀疑有轻微的孤独症,但核磁共振检查结果正常,孩子喜欢玩耍,偶尔会叫妈妈,听得懂,但不学说话,需要人喂,是否需要治疗?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:40:47

患者孩子因CASK基因突变出现小头畸形,小脑发育不良和癫痫,已服用左乙拉西坦和丙戊酸钠控制癫痫,询问治疗可能性及是否需转院检查。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:40:47

老人出现手抖和拦车行为,可能是小脑萎缩或老年痴呆引起的,需要进行进一步的检查和鉴别诊断。

接诊医生:
  
2024-11-17 17:40:47

我想咨询一下,我的小姑子智力低下并且患有癫痫,虽然我和我老公都很健康,但我们担心如果再生一个孩子,特别是女儿,是否会遗传这些疾病?

接诊医生:
  
2024-11-17 17:40:47

42岁男性患者,2019年被诊断出小脑萎缩,症状包括走路不稳、说话不清楚、两腿无力和睡觉时疼痛,父亲也有类似情况,想知道有没有什么药物可以控制病情。

接诊医生:
  
2024-11-17 17:40:47

宝宝的足跟血和复查的血、尿检查结果显示辛酰肉碱水平偏高,家族中无遗传代谢病史,宝宝目前能追视、听声音,体重身高也在增长,想了解是否有问题。患者女性1个月28天

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2024-11-17 17:40:47

2岁男孩语言表达能力弱,社交互动少,总是自己玩耍,出生时有黄疸史和发热惊厥史,头颅核磁共振显示正常。

接诊医生:
  
2024-11-17 17:40:47

怀孕的女性,羊水穿刺结果显示21三体综合征嵌合型,担心宝宝的智力问题和其他身体部位的影响。

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2024-11-17 17:40:47
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