商州区腰市中心卫生院脊髓性进行性肌肉萎缩推荐专家

简介:

商州市腰市镇卫生院,位于风景秀丽的商洛腰市镇腰市村街道,周边主要生产稻谷和小麦,这里盛产“岭沟红米”。我院秉持“以人为本,服务至上”的理念,致力于为辖区内的居民提供全方位的综合医疗、防疫、妇幼、初级卫生保健服务。 我院拥有一支专业的医疗团队,其中,神经内科作为我院的重点科室之一,负责诊断和治疗由脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩等疾病。科室现有医生{{query}}名,其中包括{{query}}等知名专家,他们凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为患者提供优质的医疗服务。 神经内科是我院的核心科室之一,科室名称为“神经内科”,致力于为广大患者提供专业的诊断和治疗服务。在这里,您将感受到我院的温馨氛围和优质服务,让您在就医过程中倍感安心。商州市腰市镇卫生院,您的健康守护者,竭诚为您服务!是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

金渊
true 金渊 主治医师
好评率:100% 接诊量:64 平均响应:-
擅长急性呼吸道疾病,消化系统疾病,糖尿病、慢性高血压、冠心病、脑梗死等心脑血管病的防治
患友问诊

腰椎病,脊肌萎缩症疑问

接诊医生:
  
2024-11-15 12:15:18

孩子肢体无力,行走困难,考虑脊髓性肌萎缩症。患者男性1岁2个月

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2024-11-15 12:15:18

6岁特殊儿童,患脊髓性肌萎缩,寻求专业营养指导和生活建议。患者女性6岁

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2024-11-15 12:15:18

腰酸,长期使用护腰。

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2024-11-15 12:15:18

乏力,走路困难,脊肌萎缩症基因检测正常,求问病情。患者女性26岁

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2024-11-15 12:15:18

染色体SMN1基因异常,无吞咽困难或运动障碍症状,担心对宝宝有影响。患者女性21岁

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2024-11-15 12:15:18

双腿无力,逐渐发展到胳膊和肩膀,吞咽费力不明显,正在服用利司朴兰。患者女性20岁

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脊髓性肌萎缩患者,长期用药,咨询出院带药限制及医保报销问题。患者女性20岁

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2024-11-15 12:15:18

全身无力,呼吸困难,心理恐惧,疑为脊髓性肌肉萎缩引发的焦虑。患者女性26岁

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2024-11-15 12:15:18

脊髓性肌肉萎缩患者,痰多粘稠黄绿色,疼痛加重,无发热,经济困难,无法就医。

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2024-11-15 12:15:18
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