咸阳西橡医院肉芽肿性血管炎推荐专家

咸阳西橡医院始建于1958年，是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的国家级综合医院，是咸阳市城镇职工、城乡居民医疗保险定点医院，也是民政救助、大病保险、门诊慢特病报销“一站式”服务的医疗机构。医院设置床位200张，拥有各级卫生技术人员200余人，其中中高级专业技术职称68名。医院配备有核磁共振、高档螺旋CT、全高清腹腔镜、宫腔镜等微创手术系统、DR、数字化胃肠移动X射线一体机、高档彩色多普勒超声诊断仪、全自动生化分析仪、射频控温热凝器、医用臭氧治疗仪、气压弹道式体外压力波治疗仪等各种医疗设备近200台（件）。 咸阳西橡医院综合实力较强，临床学科设置合理，齐全。其中，内科以“三高症”（高血压、高血脂、高血糖）的治疗独树一帜，心脑血管疾病诊疗特色突显；普外科“腹腔镜胆囊疝气微创手术”在业界和患者群中享有较高声誉；骨科手足外科显微手术、疼痛科膝关节滑膜炎应用灌洗技术、妇产科宫腹腔镜技术区域内；儿科常见病、多发病综合治疗效果显著；急诊科急、危重症抢救技术成熟；口腔科正畸、修复技术经验独到；眼耳鼻喉科微创手术特色鲜明。 特别值得一提的是，我院的肉芽肿性多血管炎（Granulomatosis with Polyangiitis, GPA）又称韦格纳肉芽肿（Wegener Granulomatosis, WG）科室，是一支专业的医疗团队，医生数众多，其中推荐专家有{{query}}。该科室专注于坏死性肉芽肿性血管炎的研究与治疗，属自身免疫性疾病，临床少见，表现复杂多样，诊断困难，容易误诊。咸阳西橡医院肉芽肿性多血管炎科室秉承“救死扶伤”的人道主义精神，围绕以患者健康为中心的服务宗旨，竭诚为广大患者提供的诊疗服务。 为了更好地为患者提供“安全、有效、便捷、价廉、质优”的医疗服务，咸阳西橡医院与多家三甲医院建立了医联体合作关系，满足了患者多元化、多层次的就医需求。咸阳西橡医院，秉承“仁心大爱、精益求精、以人为本”的发展理念，倾力打造咸阳城西医疗救治中心，竭诚为广大患者提供的诊疗服务。肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegenergranulomatosis,WG）,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。临床少见,表现复杂多样,诊断困难,容易误诊。，病因至今不明。遗传因素中可能与多个人类白细胞抗原有关,感染因素中对金黄色葡萄球菌过敏可能较重要。多数学者认为免疫介导的损伤机制可能是发病的最重要部分。，血管，治疗可分为3期：诱导缓解、维持缓解和控制复发。轻型或局限型早期病例可单用糖皮质激素治疗,若疗效不佳应尽早用环磷酰胺。有肾受累或下呼吸道病变的患者,开始治疗即应联合应用糖皮质激素与环磷酰胺。泼尼松（龙）至少用药4周,症状缓解后逐渐减量维持。危重症可用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。环磷酰胺是治疗本病首选的免疫抑制剂,口服或静脉注射。不能耐受环磷酰胺者可选用甲氨蝶呤,每周1次,维持至病情缓解。治疗效果不佳可试用环孢素等。，常需与鼻窦炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、肺结核、肺癌、慢性肾炎、败血症（特别是真菌和分枝杆菌感染）、淋巴瘤性肉芽肿、显微镜下多血管炎、变应性肉芽肿血管炎、肺出血-肾炎综合征（Good-pasturesyndrome）、复发性多软骨炎及中线恶性网状细胞增多症等鉴别。，无，1.实验室检查 大部分患者均有血嗜酸性粒细胞增多,为该病的重要特点之一。但肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener'sgranulomatosis,WG）,嗜酸性粒细胞<15%,部分患者血清IgE显著升高,可有IgG增高,且和病情严重程度相关。补体多水平正常,常有贫血,血沉增快,血清抗MPO（髓过氧化酶）抗体特异性大于c-ANCA（胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体）,后者特异性大于p-ANCA（核周型抗中性粒细胞胞浆抗体）。支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞比例可达33%。尿中可有蛋白和红细胞,可伴有脓尿或管型。 2.X线检查 胸部影像学显示多样化改变,无症状性肺结节,游走性获固定性肺浸润,空洞形成。 3.组织病理学检查 此病主要累及小动脉和小静脉,冠状动脉等中等血管也可受侵犯,大血管受累者少见。病变分布于依次为：肺（肺内浸润影、哮喘）、皮肤（紫癜、结节）、末梢神经病变、胃肠道、心脏、肾脏、下尿道、关节炎及关节痛。一般常为多器官、多系统受累,肾脏损害较轻,突出表现在肺部。也可仅局限在单个器官或单处组织内,以肺脏和心脏多见。，。