柞水县人民医院原发性肉碱缺乏症推荐专家

柞水县医院成立于1950年，是一所二级综合医院，占地面积15300平方米，业务用房16000平方米。医院编制床位150张，实际开放207张，并配备了CT、彩超等先进的医疗设备。现有在岗职工260人，其中卫生技术人员228人，高级职称18人，中级职称70人。医院年门诊约8万人次，住院病人6000余人次，年手术1200余人次，各项业务质量指标基本达到“二甲”医院规定的标准。 在柞水县医院，我们拥有一支专业的医疗团队，其中就包括负责治疗原发性肉碱缺乏症的科室。原发性肉碱缺乏症是一种常染色体隐性遗传病，是由于肉碱转运蛋白基因突变所致。该科室拥有{{query}}位经验丰富的医生，致力于为患者提供专业的诊疗服务。 在原发性肉碱缺乏症治疗领域，我们科室推荐专家{{query}}，他/她在该领域具有丰富的临床经验，能够为患者提供优质的医疗服务。此外，科室还专注于治疗与原发性肉碱缺乏症相关的疾病，如{{query}}等。 作为职工医保、新农合和城镇医保工作的定点医疗单位，柞水县医院将继续秉承“以人为本，患者至上”的服务理念，为广大患者提供优质的医疗服务。如果您或您的家人患有原发性肉碱缺乏症等相关疾病，欢迎前来我院就诊。我们将竭诚为您服务，为您的健康保驾护航。原发性肉碱缺乏症为一种常染色体隐性遗传病,是由于肉碱转运蛋白基因突变所致的一种疾病，遗传因素，全身，心肌炎，继发性肉碱缺乏症，低脂饮食,尽量避免进食含长链脂肪酸的豆油，血酰基肉碱谱检测,基因检查,心电图检查,心脏彩超检查,肌肉活检，。