简介:

重庆康诚医院管理有限公司成立于2020年12月30日,注册地位于重庆市九龙坡区九龙园区红狮大道5号31幢商业,法定代表人为罗洋。经营范围包括许可项目:医疗服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:医院管理(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

潘红
false 潘红 住院医师
一级医院 重庆康诚医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
王地焘
false 王地焘 住院医师
一级医院 重庆康诚医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
李杰
true 李杰 主治医师
一级医院 重庆康诚医院
好评率:100% 接诊量:1655 平均响应:-
内科主治,呼吸系统疾病,消化系统疾病,循环系统疾病!
田守蜀
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一级医院 重庆康诚医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压冠心病高脂血症糖尿病慢性阻塞性肺病慢性胃炎
患友问诊

我有嗅觉障碍和性发育迟缓的症状,可能是卡尔曼氏综合征,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-18 11:32:40

弟弟和弟媳智力有问题,询问生育正常孩子的几率及遗传因素。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-18 11:32:40

孩子三岁多才开始说话,韦氏智力测试结果是71分,CT显示侧脑室两边有异常信号,是否有其他异常症状?患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-18 11:32:40

三岁孩子语言发育迟缓,医生怀疑有轻微的孤独症,但核磁共振检查结果正常,孩子喜欢玩耍,偶尔会叫妈妈,听得懂,但不学说话,需要人喂,是否需要治疗?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-18 11:32:40

我的孩子两岁半,患有威廉姆斯综合征和先天性心脏病,虽然心脏彩超结果良好,但神经发育不良,无法说话,走路不稳,正在寻求有效的治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-18 11:32:40

我想了解遗传性共济失调的基因筛查流程和费用,我的父亲有这种疾病,担心自己也会遗传。

接诊医生:
  
2024-11-18 11:32:40

家族中存在智力障碍,担忧遗传风险。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-18 11:32:40

我经常头晕、站立不稳,甚至有几次直接晕倒在床上,网上查到可能是夏伊-德雷格综合征。请问这是什么病?

接诊医生:
  
2024-11-18 11:32:40

我的孩子有大前庭综合症,最近感冒、外伤后听力时好时坏,情绪不佳,今天早上完全听不到了,已经用药12天,求助于医生。

接诊医生:
  
2024-11-18 11:32:40

我从出生几个月就有手抖和嘴唇抖动的症状,基因检查显示我有遗传脊髓小脑性共济失调,想了解是否可以接种疫苗和如何控制症状。

接诊医生:
  
2024-11-18 11:32:40
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