简介:

蒙山县人民医院建于1937年,是一所集医疗、科研、教学及急救为一体的综合性县级二级甲等医院。医院占地面积26048平方米,业务用房建筑面积29251平方米。编制床位280张,实际开放病床300张,现有职工368人,其中卫技人员289人,高级职称13人,中级职称77人。医院目前设有门诊、专家门诊(心脑血管专科、糖尿病专科、泌尿结石专科、骨关节病专科)、急诊科(120急救中心)、内一科、内二科、外一科、外二科(骨科)、妇产科、二胎生育及不孕不育症咨询门诊、儿科、新生儿科、眼耳鼻咽喉科、口腔科、重症医学科、中医科、医技科、检验科、药剂科、健康体检科、手术室、血液透析室等科室,以及蒙山县结核病定点诊疗门诊。目前医院拥有华润万东0.5T磁共振成像系统、四排螺旋CT机、DR机(X射线数字摄影装置)、彩色B超、电子胃肠镜、全自动生化分析仪、腹腔镜、超高倍显微镜、彩色经颅多普勒超声诊断仪、电动手术台、外科能量平台、超声眼科乳化治疗仪、体外冲击波碎石机、肺功能测定仪、骨密度测定仪、心功能及外周血管检测仪、可视人流系统、体外高频热疗机、毫米波治疗仪、体腔热灌注治疗机等一大批先进医疗设备,为病人提供了良好的诊疗环境和条件。近年来,医院不断加强基础设施建设,2010年争取得中央预算内投资项目—蒙山县人民医院业务综合楼项目,实际建筑面积14215平方米(10层),总投资3500万元,其中中央投资2000万元,自治区配套400万元,自筹1100万元,于2013年7月24日建成投入使用。业务综合楼建设按卫生部二级综合医院建设标准建设,设有现代化的层流净化手术室、重症监护病房(ICU)、消毒供应中心,配置了中心供氧、负压吸引、病床呼叫、信息网络等智能化管理系统。2011年争取得中央预算内投资项目--蒙山县120急救指挥中心项目,总投资232万元,2015年8月投入使用;门诊大楼也于2014年扩建完工投入使用;为改善职工住宿环境,目前医院200套职工公租房已开工建设。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

唐静
true 唐静 副主任医师
二级甲等 蒙山县人民医院
好评率:100% 接诊量:1.8万 平均响应:-
擅长内科各种常见病、多发病、疑难病的诊治。比如糖尿病、高血压、高血脂、冠心病、慢性支气管炎、肺心病、胃溃疡、胃炎、胆石症、脑梗死、动脉硬化等心血管、消化、呼吸、内分泌系统疾病。
廖世恩
false 廖世恩 住院医师
二级甲等 蒙山县人民医院
好评率:100% 接诊量:110 平均响应:-
擅长运用中医治疗中医内科(痛风、腹泻、便秘、慢性胃炎、盗汗、失眠、焦虑)、中医男科(阳痿、早泄)、运动损伤(跌扑损伤、外伤、骨科常见骨折、各类关节炎)、慢性劳损性疾病(颈椎病、肩周炎、腰椎间盘突出症、老年性骨质疏松症、腰肌劳损、坐骨神经痛)等。
温铭诞
false 温铭诞 主治医师
三级甲等 南宁市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
腰腿痛、颈肩痛、弹响指、足跟痛、膝盖痛等肢体关节疼痛。
患友问诊

我家有家族遗传病,轻微的表现为腿脚不方便,严重的会导致下肢瘫痪。小孩检查后说是缺磷,但大人从未去检查过。最近我注意到小孩的腿部有些变形,内翻。请问这是什么情况?

接诊医生:
  
2024-11-20 05:52:57

我有双腿无力和大小便问题,最近小便次数增多,量减少,已有一年,家族中有类似病例,曾在郑大一附院做过磁共振检查。

接诊医生:
  
2024-11-20 05:52:57

我有走路不稳、口齿不清和腿无力的症状,家族中有多人患有小脑性共济失调,想了解是否为基因遗传性疾病,并寻求治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-20 05:52:57

3岁男孩语言发育迟缓,多动,正在接受脑循环加导平治疗,家长考虑使用小儿智力糖浆辅助治疗。

接诊医生:
  
2024-11-20 05:52:57

我家小孩2岁10个月,虽然没有早产和重大疾病,但他不说话,喊他也不理会,经常看手机,很少与人目光对视,胆子也很小,看到大型玩具车发声音就害怕。请问可能是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-20 05:52:57

37周剖出生宝宝翻身不灵活,经常哭闹,担心智力发育迟缓和代谢性疾病,之前做过羊水穿刺和NT增厚检查,结果都正常。

接诊医生:
  
2024-11-20 05:52:57

我有嗅觉障碍和性发育迟缓的症状,可能是卡尔曼氏综合征,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-20 05:52:57

2岁男孩语言表达能力弱,社交互动少,总是自己玩耍,出生时有黄疸史和发热惊厥史,头颅核磁共振显示正常。

接诊医生:
  
2024-11-20 05:52:57

我想了解智商高低是否完全由基因遗传决定,后期的教育和环境是否有影响?

接诊医生:
  
2024-11-20 05:52:57

孩子智力测试67分,疑似轻微智力障碍,无家族遗传史,营养摄入不足。

接诊医生:
  
2024-11-20 05:52:57
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