简介:

梧州市疾病预防控制中心是全市疾病预防控制和卫生监测检验业务技术的指导中心,集疾病预防与控制、监测检验与评价、应用科研与指导、技术管理与服务、综合防治与健康促进为一体的全民公益性事业单位。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

袁兰琼
true 袁兰琼 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2.2万 平均响应:-
普通内科比如糖尿病,高血压,高血脂,呼吸系统疾病想,消化系统疾病等疾病、职业相关的疾病如尘肺病、噪声聋、苯中毒等,职业健康检查,职业病诊断
蒙丽玉
false 蒙丽玉 主治医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
从事职业健康检查工作,多年来对职业病有一定的了解。
患友问诊

我经常头晕、站立不稳,甚至有几次直接晕倒在床上,网上查到可能是夏伊-德雷格综合征。请问这是什么病?

接诊医生:
  
2024-11-13 06:59:22

孩子智力测试67分,疑似轻微智力障碍,无家族遗传史,营养摄入不足。

接诊医生:
  
2024-11-13 06:59:22

3岁男孩语言发育迟缓,多动,正在接受脑循环加导平治疗,家长考虑使用小儿智力糖浆辅助治疗。

接诊医生:
  
2024-11-13 06:59:22

我有嗅觉障碍和性发育迟缓的症状,可能是卡尔曼氏综合征,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-13 06:59:22

这是一位七岁儿童的智力低下、发育迟缓、多动和注意力不集中情况的病例。该儿童还表现出语言交往障碍和手脚不协调的症状。

接诊医生:
  
2024-11-13 06:59:22

三岁孩子语言发育迟缓,医生怀疑有轻微的孤独症,但核磁共振检查结果正常,孩子喜欢玩耍,偶尔会叫妈妈,听得懂,但不学说话,需要人喂,是否需要治疗?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-13 06:59:22

我有双腿无力和大小便问题,最近小便次数增多,量减少,已有一年,家族中有类似病例,曾在郑大一附院做过磁共振检查。

接诊医生:
  
2024-11-13 06:59:22

患者孩子因CASK基因突变出现小头畸形,小脑发育不良和癫痫,已服用左乙拉西坦和丙戊酸钠控制癫痫,询问治疗可能性及是否需转院检查。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-13 06:59:22

我有走路不稳、口齿不清和腿无力的症状,家族中有多人患有小脑性共济失调,想了解是否为基因遗传性疾病,并寻求治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-13 06:59:22

孩子从小智力发育迟缓,最近被诊断出巨脑回,担心未来是否能走路,想知道有没有机器或药物可以帮助改善情况?

接诊医生:
  
2024-11-13 06:59:22
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