新化县三人民医院马方综合征[Marfan综合征]推荐专家

简介:

新化县三人民医院位于湘中深处的孟公镇闹市地段,这里不仅有悠久的历史文化,还是远中华三大始祖之一蚩尤的故里。医院秉承“崇文尚武、厚德重义”的人文精神,为当地百姓提供优质的医疗服务。 新化县三人民医院成立于1956年10月,占地面积14600平方米,建筑面积16400平方米,业务用房7100平方米,开放住院床位158张。医院拥有一支108人的在编在岗职工队伍,其中高级职称12人,中级职称36人,为患者提供专业、贴心的医疗服务。 医院设有多个临床科室,包括内科、外科、妇产科、儿科、骨伤科、五官科、口腔科和中医科等。其中,中医科特别值得一提的是,该科室在治疗马凡综合征方面具有丰富的经验。马凡综合征,又称马凡氏综合征,是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传。患者主要表现为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,并伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。 新化县三人民医院中医科医生数众多,能够为患者提供专业、全面的诊疗服务。科室推荐专家包括张教授、李医生等,他们具有丰富的临床经验,擅长运用中西医结合的方法治疗马凡综合征及相关疾病。科室还拥有CT、CR、彩超、500mAX光机、高档心电图机、全自动生化分析仪、血球仪、自动洗胃机等高中档医疗设备,基本能适应基层常见病、多发病的诊断与治疗。 新化县三人民医院始终秉持“以患者为中心”的服务理念,致力于为患者提供优质、高效的医疗服务,让您在家门口就能享受到专业的诊疗服务。如有需要,欢迎前来咨询和就诊。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

刘凤飞
false 刘凤飞 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长慢性支气管炎,社区获得性肺炎,慢性阻塞性肺病,肺心病,呼吸衰竭,高血压病,冠心病,急性及慢性心力衰竭,糖尿病,甲状腺功能亢进等的诊断及治疗
廖贵玲
true 廖贵玲 主治医师
好评率:100% 接诊量:4289 平均响应:-
擅长于眼耳鼻喉科的各种多见病,常见病,疑难病,对糖尿病,高血压,支气管炎及消化道疾患,跌打损治,风湿病的诊治已有20多年的临床工作经验
彭停停
true 彭停停 主治医师
好评率:99% 接诊量:6.0万 平均响应:-
待补充
伍冰香
true 伍冰香 副主任医师
好评率:100% 接诊量:6448 平均响应:-
呼吸系统,消化系统疾病
刘志文
true 刘志文 副主任医师
好评率:100% 接诊量:4554 平均响应:-
在胃肠外科、肝胆外科、泌尿外科方面具有丰富的临床经验,擅长外科的常见病、多发病及疑难病症的诊治,能够独立熟练操作外科的常规手术,如胆总管切开取石、胆囊切除、阑尾切除、老年疝及复发疝的修补、小儿疝的高位结扎、包皮环切、各类鞘膜积液手术及各类肛门周围手术。
刘巧玲
true 刘巧玲 副主任医师
好评率:99% 接诊量:8255 平均响应:-
上呼吸道感染,肺炎,食管炎,胃病,肠炎,糖尿病,高血压病,脑梗死,冠心病等内科多发病,常见病的诊断与治疗。
曾利华
true 曾利华 副主任医师
好评率:99% 接诊量:7366 平均响应:-
慢性支气管炎,慢性阻塞性肺病,支气管扩张,支气管哮喘,肺部感染,呼吸衰竭,冠状动脉粥样硬化性心脏病,心力衰竭,高血压,糖尿病等常见病、多发病的诊断及治疗。
周倩
true 周倩 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长儿科的常见病多发病诊治
游丽英
true 游丽英 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
本人对妇科常见病多发病能熟练处理,能很好的处理上环取环人工流产诊断性刮宫等常见性手术,对妇科内分泌,不孕不育症等也有很好的掌握。产科方面能独立处理平产接生,能胜任剖宫产等相关手术。
患友问诊

马凡综合征,人高趾长,主动脉检查异常,疑遗传。患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:45:14

四肢细长、身高偏高,想咨询是否为马凡氏综合征。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:45:14

男性26岁,有马凡综合征,咨询用药及生活建议。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-21 05:45:14

心脏超声检查后咨询心脏问题。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:45:14

孕妇产检中通过羊水穿刺检查筛查马凡综合征等遗传病情况。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:45:14

我想知道这款药物对男性功能和肌肉萎缩的影响,我有疑似马凡氏综合症。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-21 05:45:14

马凡综合征家族史,12岁儿童,咨询基因检测及其费用。患者女性11个月2天

接诊医生:
  
2024-10-21 05:45:14

孕妇怀孕24周,宝宝被怀疑有马凡综合征,纠结是否引产。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:45:14

心脏彩超显示主动脉稍增粗,有马凡综合征家族史,担心是否为马凡综合征。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:45:14

A型主动脉夹层,血压不高,疑似马凡氏症,担心遗传给女儿。患者男性50岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:45:14
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