简介:

上海星晨儿童医院暨复旦大学附属儿科医院新虹桥分院坐落于上海市新虹桥国际医学园区。该医学园区是在国家卫生健康委员会支持下,经上海市人民政府批准建设的,以从事高端、国际化的健康、医疗等管理为目标的国际医学园区。上海星晨儿童医院暨复旦大学附属儿科医院新虹桥分院占地面积约12000平方米,建筑面积约35000平方米,初步规划床位约200张。是一家为0至18岁儿童提供高品质医疗服务与健康管理的高端儿童医疗中心。秉承“一切为了孩子”的宗旨,新虹桥分院是复旦大学附属儿科医院国际部医疗品牌的延伸,委托复旦大学附属儿科医院管理。为实现分院和总院的同质化管理,复旦大学附属儿科医院派遣中级以上职称的医护人员和各专科专家承担新虹桥分院医疗技术、质量和安全的任务。凭借新虹桥国际医学园区“国内顶尖、亚洲一流、国际水准”的区域优势以及复旦大学附属儿科医院的强大依托,新虹桥分院致力将医院打造成国际化高品质儿童专科医疗中心。上海星晨儿童医院暨复旦大学附属儿科医院新虹桥分院设有儿内科、儿外科、中医科、眼科、耳鼻咽喉科、皮肤科、口腔科、康复科和儿童成长健康管理中心、儿童实体肿瘤/质子治疗研究中心等临床科室;同时开设疑难杂症会诊(UDP)、多学科综合的个体化治疗门诊(MDT)、疑难重症远程会诊。医院拥有包括MRI、CT和DSA等大型影像设备,配置数字一体化手术室、儿童内窥镜、口腔、眼科和耳鼻喉科等先进诊疗设备;同时开展心、脑、肾等各类血管造影的诊断和治疗、经食道超声心动图、负荷超声心动图及实时动态三维超声心动图等检查、视频脑电图、儿童胃肠镜检查与治疗,为儿童提供国际化一流的医疗服务。“星火燎原、晨光映照”,上海星晨儿童医院暨复旦大学附属儿科医院新虹桥分院以特色专科的优势,积极探索儿科医疗服务的高端运营模式,采用商业保险、医疗保险和健康管理等结合的创新服务模式,实现儿童健康全过程闭环管理。为长三角以及全国的儿童提供多元化、个性化、一体化的健康管理与医疗服务。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有8000多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。,人类受精卵继承来自双亲的23对染色体,这些染色体传递由脱氧核糖核酸(DNA)组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因,已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上,非等位基因位于染色体的不同位置上。基因可在细胞复制时发生差错,也可因外界因素作用产生突变。 突变的基因可以有害,或为中性,少数也可能有益。20世纪80年代后期已将人类4550余种性状与特定的基因联系起来,90%与疾病有关,少数性状属于正常变异,如ABO血型。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。 遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。由于环境污染、生态平衡遭到破坏,使基因突变频率增高,人群中致病基因增加。已知的4000多种遗传病中,其遗传方式大多已阐明。应注意一些表现相似的疾病,其病因和遗传方式可能各异,因而其预防、再发风险和预后也不相同。遇到问题时,应注意进行完整的谱系分析和有关的特殊检查。,全身,不同类型不同,无,无,基因检测,。

张森
true 张森 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
田亚康
false 田亚康 主治医师
好评率:99% 接诊量:203 平均响应:-
新型冠状肺炎影像诊断,超声科影像科相关疾病。儿童肠套叠诊断,腹腔淋巴结诊断,阑尾炎诊断,肾积水诊断,胆结石肾结石诊断,肝母细胞瘤肾母细胞瘤,腮腺炎,淋巴结炎诊断,卵巢扭转睾丸扭转,隐睾,擅长超声CT报
田悦
false 田悦 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿内科常见疾病,尤其擅长呼吸、内分泌、儿童保健等领域咨询。
患友问诊

孕妇在37+3周时,通过彩超检查发现胎儿双顶径小于10天,随后进行了巨细胞病毒检测,结果显示IgG数值高达2068。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:32:36

孕妇在无创DNA检测中发现13号染色体微缺失,担心对胎儿智力发育有影响,寻求专业医生的解释和建议。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:32:36

患者向医生咨询亲子鉴定的费用问题,包括个人鉴定、司法鉴定和胎儿鉴定三种类型的鉴定方式。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:32:36

双胎孕妇24周,三级彩超显示胼胝体缺失、侧脑室增宽,医生建议羊水穿刺和基因检测,询问检查的必要性和顺序。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:32:36

我想知道武汉本地户口是否可以凭身份证在武汉做免费无创DNA检测,我的户口暂时无法提供。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-10-26 08:32:36

我怀孕二十多周,查出胎儿有8p23.1重复综合征,想知道这个病能否治好?

接诊医生:
  
2024-10-26 08:32:36

5个半月大的宝宝做基因检测后,收到MCCC1c.1679dupA het致病的结果,父亲是携带者,宝宝目前没有症状和用药。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:32:36

28周孕妇血检显示几项异常,胎儿核磁共振显示左侧大于一厘米多一点,担心是否会影响胎儿的脑部发育。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-26 08:32:36

我想了解义乌妇幼保健院无创DNA检测的价格,并且想知道通过这种检测可以判断胎儿的健康情况吗?

接诊医生:
  
2024-10-26 08:32:36

我和我的配偶都没有家族遗传病史,但是我们想生二胎,需要做哪些检查?

接诊医生:
  
2024-10-26 08:32:36
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