简介:

上海瑞金医院集团闵行医院,位于上海西南地区的闵行区政府所在地--莘庄,创建于1969年4月。1993年,原闵行区与上海县"撤二建一",改称为上海市闵行区中心医院,2000年8月正式加入瑞金医院集团。医院占地面积4.49万平方米,建筑面积6.6万平方米,绿化覆盖率超过50%。从1997年起连续二次荣获市"文明单位"称号。全院核定病床600张,设有26个临床科室,6个医技科室。神经外科、内窥镜和中医乳腺病为闵行区特色专科。医院拥有螺旋CT、介入C臂机、计算机摄影诊断系统、数字胃肠及数字化X线诊断系列、百胜TU6彩色高档B超、惠普5500彩色多谱勒心超、眼科超声乳化仪、全自动全套生化仪、内窥镜系统、腹腔镜、眼科YAG激光仪、体外冲击波碎石机等医疗检测与诊疗仪器。作为教学医院,医院承担着上海二医大、职工医学院和皖南医学院等医疗、护理教学和临床实习任务。1982年以来,分别获国家发明奖、上海市科技发明成果奖和区科技进步奖等多项成果。全院现有职工800人,医师280人,拥有博士生导师3名,硕士生导师6名,参加医院医疗第一线工作的副教授、副主任医师以上职称者80余人。1998年起闵行区政府逐步对医院进行改造,新建门急诊和病房楼4.6万平方米。自加入瑞金医院集团以来,集团派出管理和各类专家管理,三级甲等医院水平医疗服务。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有8000多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。,人类受精卵继承来自双亲的23对染色体,这些染色体传递由脱氧核糖核酸(DNA)组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因,已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上,非等位基因位于染色体的不同位置上。基因可在细胞复制时发生差错,也可因外界因素作用产生突变。 突变的基因可以有害,或为中性,少数也可能有益。20世纪80年代后期已将人类4550余种性状与特定的基因联系起来,90%与疾病有关,少数性状属于正常变异,如ABO血型。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。 遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。由于环境污染、生态平衡遭到破坏,使基因突变频率增高,人群中致病基因增加。已知的4000多种遗传病中,其遗传方式大多已阐明。应注意一些表现相似的疾病,其病因和遗传方式可能各异,因而其预防、再发风险和预后也不相同。遇到问题时,应注意进行完整的谱系分析和有关的特殊检查。,全身,不同类型不同,无,无,基因检测,。

林晓
true 林晓 副主任医师
好评率:99% 接诊量:203 平均响应:4小时
医生擅长待完善,请耐心等待
郑岚
false 郑岚 副主任医师
好评率:100% 接诊量:99 平均响应:15分钟
内科-神经内科
王梅
true 王梅 主治医师
好评率:100% 接诊量:1276 平均响应:15分钟
精神心理疾病的诊治。 抑郁症、双相情感障碍、失眠症、焦虑症、精神分裂症、老年痴呆、及青少年儿童心理问题等。
李红昌
true 李红昌 副主任医师
好评率:100% 接诊量:902 平均响应:30分钟
从事普外科专业十余年,擅长甲状腺、乳腺疾病的外科诊治以及乳腺肿瘤的中西医结合治疗。
吕纯鑫
false 吕纯鑫 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
老年人常见毛病,如心血管疾病,慢性肺病等药物治疗。
余银霞
true 余银霞 副主任医师
好评率:99% 接诊量:7658 平均响应:30分钟
面部皮肤疾病的诊治,面部皮肤美容,注射美容
李焕银
false 李焕银 副主任医师
好评率:- 接诊量:19 平均响应:-
脑血管病
宋芝萍
false 宋芝萍 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科-心血管内科
杨孟选
true 杨孟选 主任医师
好评率:99% 接诊量:526 平均响应:-
普外科 整形外科 男科
李平卫
true 李平卫 副主任医师
好评率:98% 接诊量:129 平均响应:-
常见皮肤病的诊治,以及皮肤外科疾病的诊治
患友问诊

孕妇在37+3周时,通过彩超检查发现胎儿双顶径小于10天,随后进行了巨细胞病毒检测,结果显示IgG数值高达2068。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:34:46

宝宝刚出生,担心外公外婆同母异父的近亲关系可能导致的遗传病风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-26 08:34:46

我最近做了彩超检查,结果显示胎儿双肾多囊性发育不良,我和我的配偶都没有遗传病史,想了解更多关于这个病情的信息。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:34:46

孕22+6周,四维超声显示颈项软组织厚度为7.8mm,NT和无创DNA检查结果正常,担心是否存在染色体疾病风险,需要进一步检查和建议。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-10-26 08:34:46

患者有三次不良妊娠史,包括先天性心脏病、羊水破裂和胚胎染色体异常。患者担心是否存在先天性基因问题,并咨询如何避免类似情况的发生。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:34:46

我和我妈妈有近亲关系,近期她怀孕了,孩子是我的,我想知道这种情况下是否应该生下孩子?患者男性19岁

接诊医生:
  
2024-10-26 08:34:46

我想知道武汉本地户口是否可以凭身份证在武汉做免费无创DNA检测,我的户口暂时无法提供。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-10-26 08:34:46

我想知道在宁波哪里可以进行DNA检测,并且是否需要注意一些事项?

接诊医生:
  
2024-10-26 08:34:46

孕妇是耳聋基因携带者,担心会影响宝宝,且有性染色体异常的风险,需要做羊水穿刺,另外有糖尿病史,想了解对宝宝的影响。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:34:46

孕妇想了解无创DNA检查是否能鉴定胎儿性别,担心nt早唐和中唐检查结果的可靠性,并询问如何进行无创DNA检查。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:34:46
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