亳州市谯城区谯东镇卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

亳州市谯城区谯东镇卫生院,坐落于安徽省亳州市,是一所具有23万开办资金的事业单位。我院专注于常见病、多发病及罕见病的诊疗工作,尤其在罕见病诊疗方面具有丰富的临床经验。我院对常染色体隐性遗传疾病,如亳州市谯城区谯东镇卫生院特色治疗的出血性疾病有着深入研究,凭借先进的医疗技术和设备,为患者提供精准、高效的诊疗服务。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时,我院能迅速识别并采取有效治疗措施,降低出血风险,提高患者生活质量。亳州市谯城区谯东镇卫生院,您身边的医疗健康守护者。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

张伟亚
false 张伟亚 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
作为一名内科医生,全科医生在临床实践中,积累了比较丰富的经验,接触了许多常见病,多发病,如高血压,糖尿病等,尤其对心血管内科,呼吸内科,消化内科等,在诊断与鉴别及治疗方面有丰富的临床经验。
张从志
false 张从志 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
长期在临床一线工作15年,对呼吸道疾病,脾胃病,心脑血管疾病临床常见病的诊断有独特见解!
患友问诊

孩子出生后黄疸加心肌酶高达6000多,经北京医院检查是基因问题,缺少一条基因链。现在一岁多,需要坐飞机,心肌酶高可以乘坐飞机吗?患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:44:35

一名家长咨询关于宝宝身高发育迟缓的问题。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:44:35

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:44:35

我想了解7号染色体缺失8.56mb的发病率和可能的影响,尤其是如果不是遗传的,孩子生下来有多少的风险?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:44:35

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:44:35

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:44:35

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:44:35

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:44:35

孩子偶尔头疼,检查显示轻型地中海贫血,基因缺失。患者女性57岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:44:35

九因子活性低,拟进行腺样体和扁桃体手术,担心出血风险。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:44:35
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