利辛县张村镇中心卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

利辛县张村镇中心卫生院(利辛县张村镇妇幼保健计划生育服务站)成立于2016年,坐落于安徽省亳州市,是一家专注于妇幼保健和妇女儿童常见病防治的医疗机构。医院秉承“关爱妇幼,服务社会”的宗旨,承担着本乡镇内围产保健、妇女保健、儿童保健等任务,以及计划生育宣传教育、技术服务等公共服务职能。医院拥有198万的开办资金,积极参与招投标项目,不断提升服务能力。 在罕见疾病领域,如常染色体隐性遗传的出血性疾病,医院展现出强大的专业实力。针对此类疾病,医院特别强调对纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时的精准诊断和治疗。利辛县张村镇中心卫生院凭借其专业的医疗团队和先进的诊疗设备,为患者提供全面、细致的医疗服务,确保患者得到及时有效的治疗。医院始终致力于为广大妇女儿童提供高质量的保健服务,为罕见疾病的防治贡献自己的力量。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

宋振平
true 宋振平 主治医师
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
泌尿生殖。皮肤性病学。呼吸系统 消化系统美容护肤。
患友问诊

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

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2024-11-15 14:32:45

48岁女性患者患有直肠神经内分泌肿瘤,想知道是否可以喝羊奶,并了解更多关于这种肿瘤的信息和管理方法。

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2024-11-15 14:32:45

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

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2024-11-15 14:32:45

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

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2024-11-15 14:32:45

我最近检查出基因缺失,想知道这对我健康有什么影响,并询问如何找到遗传科专家。患者女性33岁

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2024-11-15 14:32:45

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

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2024-11-15 14:32:45

我刚怀孕一个月,担心胎儿可能存在染色体异常,想了解羊水穿刺的最佳时间和必要性。患者女性32岁

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2024-11-15 14:32:45

我被诊断出基因缺失,想知道有没有治疗方法?患者女性6岁

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2024-11-15 14:32:45

基因检测无缺失,询问遗传病风险。患者女性29岁

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2024-11-15 14:32:45

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

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2024-11-15 14:32:45
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