简介:

张影内科诊所本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

张影
true 张影 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸道消化疾病,冠心病,高血压,糖尿病,脑血管的诊治。
患友问诊

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:21

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

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2024-11-15 14:28:21

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:21

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

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2024-11-15 14:28:21

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

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2024-11-15 14:28:21

我有蚕豆病,想知道能否使用某款润肤乳?

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2024-11-15 14:28:21

九因子活性低,拟进行腺样体和扁桃体手术,担心出血风险。患者女性4岁

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2024-11-15 14:28:21

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

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2024-11-15 14:28:21

患者咨询鸡皮肤问题,寻求麻杏薏甘汤治疗方法。

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2024-11-15 14:28:21

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

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2024-11-15 14:28:21
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