武鸣宁武周忠民内科诊所马方综合征[Marfan综合征]推荐专家

简介:

我院心血管疾病诊疗中心设有马凡综合征专科,该科室又称为马凡综合征科室,专注于治疗这一种遗传性结缔组织疾病。马凡综合征为常染色体显性遗传,患者常表现为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,同时伴有心血管系统异常,尤其是心脏瓣膜异常和主动脉瘤等问题。 马凡综合征科室拥有一支经验丰富的医生团队,目前共有{{query}}名医生为您提供专业的诊疗服务。在科室中,我们特别推荐{{query}}专家,他/她在马凡综合征的诊断和治疗方面有着丰富的临床经验和卓越的医术。 我院马凡综合征科室致力于为患者提供全面、精准的医疗服务,科室还与国内外多家权威机构保持紧密合作,共同研究和探索马凡综合征的最新治疗方法。在此,我们诚挚邀请广大患者前来我院马凡综合征科室接受专业治疗,我们将竭诚为您服务,助力您早日恢复健康。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

周忠民
true 周忠民 主治医师
好评率:99% 接诊量:4.3万 平均响应:-
消化,呼吸,神经,血液内科和麻醉
患友问诊

14岁孩子身高175cm,体重89kg,脊柱侧弯,眼睛近视,想了解马凡氏综合征的基因检测费用和治疗方法。患者男性14岁

接诊医生:
  
2024-11-20 10:35:10

患者因马凡氏综合征导致的晶体脱位寻求治疗建议,询问悬吊晶体的适用性以及多焦晶体的可能性。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-20 10:35:10

外公喘得很厉害,做了瓣膜更换手术;母亲因心脏问题做过开胸手术,想了解家族是否有心脏病遗传风险。患者男性27岁

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2024-11-20 10:35:10

孩子有脊柱侧弯和手指纤细长的症状,是否可能是马凡综合征?患者女性12岁

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2024-11-20 10:35:10

四肢细长、身高偏高,想咨询是否为马凡氏综合征。患者女性26岁

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2024-11-20 10:35:10

我的孩子14岁,175厘米高,89斤重,近视、斜视,脊柱有侧弯,是否可能是马凡综合征?患者男性14岁

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2024-11-20 10:35:10

疑似马凡综合征咨询,想了解病情及诊断方式。患者男性16岁

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2024-11-20 10:35:10

患者因驼背和肩高低不平就诊,怀疑肌肉萎缩,医生建议查肌酶谱和进行详细的查体检查,以确诊是否为肌肉萎缩。患者男性14岁

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2024-11-20 10:35:10

孩子手指脚纤细长,担心是否患有马凡综合征?患者女性12岁

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2024-11-20 10:35:10

肩胛骨响,心脏不适,体重减轻,近期有感冒症状。患者男性19岁

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2024-11-20 10:35:10
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