随州市曾都区杜涛诊所马方综合征[Marfan综合征]推荐专家

简介:

我院是一家具有先进医疗技术和丰富临床经验的综合性医院,专注于各类遗传性结缔组织疾病的研究与治疗。在马凡综合征这一罕见遗传疾病领域,我院拥有一支专业的医疗团队,具备丰富的诊疗经验。我院马凡综合征诊疗中心致力于为患者提供全面的诊断、治疗和康复服务。 我院采用国际领先的治疗技术,针对马凡综合征患者的四肢、手指、脚趾细长不匀称、身高异常等特征,结合心血管系统异常,特别是心脏瓣膜异常和主动脉瘤等问题,制定个性化的治疗方案。我院马凡综合征诊疗中心配备有先进的医疗设备,如心脏彩超、CT等,能够为患者提供精准的诊断和有效的治疗。 作为马凡综合征诊疗领域的佼佼者,我院始终坚持“以人为本、患者至上”的服务理念,以精湛的医术和贴心的服务,为马凡综合征患者带来新的希望。选择我院,就是选择了专业、信赖和关爱。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

彭顺华
true 彭顺华 主治医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
内科常见病多发病
患友问诊

我有细长的手指和脚趾,眼睛近视,心脏偶尔会疼痛,父母也有类似症状,是否可能是马凡综合征?患者男性19岁

接诊医生:
  
2024-11-17 18:30:41

我的孩子4岁,身高105cm,体重18kg,最近做了基因检测,结果显示可能有马凡综合征,现有先天性心脏病、高度近视和发育迟缓等症状,想知道这个结果意味着什么?患者女性4岁

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2024-11-17 18:30:41

儿子马凡综合征患者,去年9月受伤后视力下降,能自理生活,咨询治疗和就诊科室。患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-17 18:30:41

心脏彩超疑似马凡综合征,基因检测后排除该病。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-17 18:30:41

孩子瘦高,手指脚纤细长,脊柱侧弯,是否是马凡综合征的症状?患者女性12岁

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2024-11-17 18:30:41

怀孕期间做了羊水穿刺CMA检查,父母一方疑似有马凡综合征,想了解检查是否能排除此病。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-17 18:30:41

孕妇怀孕24周,宝宝被怀疑有马凡综合征,纠结是否引产。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-17 18:30:41

22岁患者有晶状体半脱位的症状,想知道是否是马凡综合征的表现?患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-17 18:30:41

六岁男孩,先天性晶体移位,咨询相关科室及手术事宜。患者男性6岁

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2024-11-17 18:30:41

腿部出现红斑,热敷后症状减轻,冷时症状加重。患者男性30岁

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2024-11-17 18:30:41
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