庐山鸿翎医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

庐山市鸿翎医院有限责任公司,成立于2022年,位于江西省九江市庐山市温泉镇,专业从事医疗卫生服务。医院法定代表人曹雅萍女士带领一支专业团队,致力于为患者提供优质的医疗服务。医院拥有先进的医疗设备,具备丰富的临床经验,尤其在罕见病治疗方面具有显著优势。针对常染色体隐性遗传疾病——血友病,医院投入大量资源进行研究和治疗,为患者提供全方位、个性化的治疗方案。庐山市鸿翎医院,您的健康守护者,竭诚为血友病患者提供专业、温馨的医疗环境。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

熊德松
true 熊德松 主治医师
一级医院 庐山鸿翎医院
好评率:100% 接诊量:1.4万 平均响应:-
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患友问诊

我有轻型地中海贫血的基因缺失,想知道这对生育有何影响?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 08:57:43

我想了解脐膨出的原因,是否与双方的染色体有关?会影响下次受孕吗?患者女性23岁

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2024-11-15 08:57:43

怀孕13+6周,SMA筛查结果显示杂合缺失,担心对胎儿的影响。患者女性27岁

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2024-11-15 08:57:43

宝宝被诊断为蚕豆病,询问治疗方法及饮食注意事项。

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2024-11-15 08:57:43

九岁儿童下面的恒牙先天性缺失,影响美观,是否需要正畸矫正?患者男性9岁

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2024-11-15 08:57:43

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

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2024-11-15 08:57:43

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

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2024-11-15 08:57:43

42岁九因子缺乏中度患者,想购买口服凝血酶原复合物预防出血。

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2024-11-15 08:57:43

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

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2024-11-15 08:57:43

新生儿蚕豆病,初筛结果显示G-6磷酸脱氢偏高。患者男性15天

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2024-11-15 08:57:43
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