峨眉山市高桥镇中心卫生院马方综合征[Marfan综合征]推荐专家

简介:

峨眉山市高桥镇中心卫生院又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

胡刚
false 胡刚 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
糖尿病、高血压、脑梗塞、上呼吸道感染、慢性阻塞性肺病、支气管哮喘、肺部感染、胃肠功能紊乱、高脂血症、甲状腺功能减退症、头晕、房颤等内科常见病和多发病的诊断和治疗;报告解读。
患友问诊

马凡综合征,人高趾长,主动脉检查异常,疑遗传。患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:55:31

患者近期出现胸闷和心悸,担心可能有心脏问题,想了解是否与马凡氏综合征有关。患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:55:31

我的孩子4岁,身高105cm,体重18kg,最近做了基因检测,结果显示可能有马凡综合征,现有先天性心脏病、高度近视和发育迟缓等症状,想知道这个结果意味着什么?患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:55:31

16岁男孩,心脏彩超发现三尖瓣少量反流,担心马凡氏综合征,寻求心内科就诊建议。患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:55:31

患者因马凡氏综合征导致的晶体脱位寻求治疗建议,询问悬吊晶体的适用性以及多焦晶体的可能性。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:55:31

身高193cm,20岁,体重120多斤,咨询马凡综合征的可能性。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:55:31

孩子13岁,身高1.76米,遗传身高不符,有散光、近视,脊柱侧凸,询问病因。患者女性13岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:55:31

心脏彩超显示瓣膜异常,疑似马凡综合征,基因检测未明确致病性。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:55:31

我有高血压和马凡氏综合症,做过心脏手术换了瓣膜,最近有点心衰和心肺功能差,可能感染了新冠病毒,想知道如何管理病情和是否能用辉瑞的抗病毒药物?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:55:31

38岁马氏综合征患者,16年做过心脏手术,换了心脏瓣膜和血管,担心新药是否会刺激心脏,平时用琥珀酸美托洛尔和华法林,胃口一般,体重175斤。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:55:31
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