包头亿民医院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

XX医院是一所集医疗、教学、科研为一体的现代化综合性医院,拥有雄厚的医疗实力和先进的诊疗技术。医院特别注重染色体异常疾病的研究与治疗,设有专门的染色体异常疾病诊疗中心。该中心由一批经验丰富的专家团队组成,他们长期致力于染色体异常疾病的研究,成功治愈了无数患者。医院引进国际先进的染色体检测技术,精准诊断染色体异常疾病,同时结合个体化治疗方案,为患者提供全方位的医疗服务。在XX医院,患者可以享受到专业、温馨的诊疗环境,感受到家的温暖。我们承诺,为染色体异常疾病患者带来康复的希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李金瑾
false 李金瑾 住院医师
二级医院 包头亿民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

21-三体综合征筛查报告显示临界风险,求治疗方案建议。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-06 00:56:09

21三体临界风险,感冒咳嗽,无创DNA检测,甲状腺功能指标异常患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-06 00:56:09

高龄孕妇胎儿可能存在染色体异常风险。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-06 00:56:09

婆因21三体综合症,34周胎盘低,已做羊水穿刺,考虑引产。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-06 00:56:09

羊穿结果显示21三体综合症,咨询医生备孕建议及引产后注意事项。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-06 00:56:09

无创DNA筛查显示21三体综合征数值2.664,担心风险,咨询羊水穿刺的必要性。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-06 00:56:09

21-三体高风险,考虑羊水穿刺,有流产史,担忧风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-06 00:56:09

32岁头胎,唐筛21三体高风险,无创plus低风险,21三体检测值接近参考范围,担心羊穿风险。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-06 00:56:09

做了NT检查,医生建议做无创DNA筛查,担心21三体风险。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-06 00:56:09

21-三体临界风险,需做无创或羊水穿刺,地中海贫血检查疑问。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-06 00:56:09
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