荆门爱民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研、康复为一体的综合性医院,拥有雄厚的医疗实力和先进的技术设备。在罕见病领域,尤其是常染色体隐性遗传性疾病的研究与治疗上,我院拥有一支经验丰富的专业团队。 我院血液科是医院的重点科室之一,专注于血液疾病的诊断与治疗。在治疗因子Ⅷ缺乏症这一罕见病方面,我院拥有丰富的临床经验和领先的治疗技术。我院采用国际先进的基因检测和基因治疗技术,对纯合子患者进行精准诊断和个性化治疗方案制定,确保患者在接受治疗时得到最优质的医疗服务。 我院秉持“以人为本,患者至上”的服务理念,致力于为广大患者提供全方位的医疗保障。在因子Ⅷ缺乏症这一罕见病的治疗上,我院始终走在行业前列,为患者带来新的希望。选择我院,就是选择了专业、选择了健康。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

黎再涛
true 黎再涛 主治医师
好评率:99% 接诊量:8.0万 平均响应:-
神经系统疾病的诊断与治疗,脑梗塞、癫痫病,脑出血,脑动脉瘤的诊断,颅内肿瘤,颅内感染治疗,头晕、紧张型头痛治疗,心血管系统疾病的诊断与治疗,高血压、心功能不全、心房颤动、心肌梗死
患友问诊

基因微缺失患者,服用麒麟丸,效果良好,担心经济负担。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:19:56

无精症,Y基因微缺失,精索静脉曲张,求治疗方案建议。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:19:56

我想了解一下我的化验结果是否显示有地中海贫血的风险?患者男性31岁

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2024-11-15 10:19:56

一名家长咨询关于宝宝身高发育迟缓的问题。患者男性9岁

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2024-11-15 10:19:56

育婴师王世妹咨询蚕豆病相关意见建议及用药问题。

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2024-11-15 10:19:56

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

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2024-11-15 10:19:56

地中海贫血患儿父母咨询关于孩子出生后可能出现的病情及治疗方案。患者女性31岁

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2024-11-15 10:19:56

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

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2024-11-15 10:19:56

我有走不了路、说不了话的症状,检测报告显示基因c9缺乏,想知道这是什么病?患者女性54岁

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2024-11-15 10:19:56

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

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2024-11-15 10:19:56
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