常熟市董浜中心卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

我院是一所具有悠久历史和深厚医学底蕴的综合性医院,以精湛医术、优质服务闻名于世。在罕见遗传病领域,我院拥有一支专业、经验丰富的医疗团队,对常染色体隐性遗传的出血性疾病——血友病,有着深入的研究和丰富的治疗经验。我院设有血液科、遗传科等多个专业科室,配备先进的医疗设备,能够为患者提供全方位的诊疗服务。在血友病治疗方面,我院采用国际先进的治疗方法,如基因治疗、血浆置换等,为患者带来福音。我院始终秉承“以人为本,患者至上”的理念,致力于为广大血友病患者提供优质的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

盛堇川
true 盛堇川 副主任医师
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患友问诊

我想了解脐膨出的原因,是否与双方的染色体有关?会影响下次受孕吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:12:04

宝宝被诊断为蚕豆病,询问治疗方法及饮食注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:12:04

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

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2024-11-15 10:12:04

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

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2024-11-15 10:12:04

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 10:12:04

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

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2024-11-15 10:12:04

患者咨询鸡皮肤问题,寻求麻杏薏甘汤治疗方法。

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2024-11-15 10:12:04

25岁孕妇检测出7号8号基因缺失,担心对生育的影响和治疗方法。患者女性25岁

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2024-11-15 10:12:04

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

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2024-11-15 10:12:04

新生儿蚕豆病,初筛结果显示G-6磷酸脱氢偏高。患者男性15天

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2024-11-15 10:12:04
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