中南大学湘雅医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

中南大学湘雅医院始建于1906年,是一所享有盛誉的国家卫生健康委员会直管的三级甲等综合医院,是教育部直属高校中南大学的附属医院。医院在罕见病治疗领域具有显著实力,特别是针对常染色体隐性遗传性疾病,如血友病。湘雅医院拥有一流的血友病治疗中心,配备先进的医疗设备和技术,为患者提供精准的诊疗服务。医院拥有一支经验丰富的医疗团队,采用国际先进的医疗理念,致力于为血友病患者提供全方位的诊疗方案,保障患者健康。湘雅医院在血友病等罕见病治疗领域的研究与诊疗处于全国领先水平,为患者带来希望。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

胡成平
true 胡成平 主任医师
好评率:100% 接诊量:142 平均响应:3小时
呼吸系统感染性疾病,肺部肿瘤及胸膜疾病的诊断、鉴别诊断、多学科综合治疗,并发症处理、支气管镜下多种介入治疗。
肖波
true 肖波 主任医师
好评率:99% 接诊量:618 平均响应:2小时
从事神经系统疾病,特别是癫痫的诊治。
贾泽明
true 贾泽明 副主任医师
好评率:100% 接诊量:878 平均响应:1小时
擅长结直肠疾病如肠癌,肠道息肉等疾病,以及肛门疾病如痔疮,肛瘘等的外科诊治,擅长腹腔镜下结直肠癌手术,尤其擅长低位直肠癌的保肛技术。致力于低位直肠癌手术的保肛、保功能(性功能,排便、排尿等功能),以期提高患者术后生存质量。
唐兰兰
true 唐兰兰 主治医师
好评率:100% 接诊量:781 平均响应:15分钟
贫血,儿童白血病/淋巴瘤等血液肿瘤性疾病等。 (老病人可以点击便捷辅助)
谢淑敏
true 谢淑敏 主治医师
好评率:100% 接诊量:58 平均响应:1小时
鼻窦炎、过敏性鼻炎、腺样体肥大、扁桃体肥大,小儿鼾症,鼻腔鼻窦肿瘤
王霞
true 王霞 主任医师
好评率:100% 接诊量:873 平均响应:1小时
儿童内分泌,矮小,性早熟,肥胖,儿童重症,呼吸系统疾病,
漆泓
true 漆泓 主任医师
好评率:100% 接诊量:64 平均响应:2小时
心力衰竭、心肌病、疑难罕见心肌疾病;高脂血症、动脉粥样硬化性疾病(冠心病、心肌梗死、颈动脉斑块等);高血压病; 心脏瓣膜病;疑难复杂危重心血管疾病的诊断和处理。
赖晨
true 赖晨 主治医师
好评率:100% 接诊量:38 平均响应:2小时
结直肠癌综合治疗。肛周良性疾病,如痔疮,肛瘘等。
杨样
true 杨样 主治医师
好评率:96% 接诊量:34 平均响应:3小时
神经变性及遗传病的治疗,睡眠障碍的临床医学诊断治疗。
萧梅芳
false 萧梅芳 主治医师
好评率:100% 接诊量:22 平均响应:2小时
脂肪肝、病毒性乙型肝炎的诊治和健康管理。
患友问诊

女儿有蚕豆病,想了解日常注意事项和药物安全性。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-19 12:35:45

宝宝被诊断为蚕豆病,想知道如何护理。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-19 12:35:45

育婴师王世妹咨询蚕豆病相关意见建议及用药问题。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-19 12:35:45

基因微缺失,羊水穿刺,彩超显示冠状静脉窦增宽,28周,考虑引产。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-19 12:35:45

我想知道自己是否有G6PD缺乏症(蚕豆病)的可能,父母没有病史。患者女性30天

接诊医生:
  
2024-09-19 12:35:45

宝宝患有蚕豆病,想知道有哪些药物可以治疗。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-19 12:35:45

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-09-19 12:35:45

我被诊断出基因缺失,想知道有没有治疗方法?患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-09-19 12:35:45

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-09-19 12:35:45

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-09-19 12:35:45
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