中南大学湘雅二医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

中南大学湘雅二医院始建于1958年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复于一体的三级甲等综合医院,素有“南湘雅”美誉。医院在罕见病治疗领域具有卓越实力,尤其是对常染色体隐性遗传的出血性疾病治疗经验丰富。医院设有国家精神疾病医学中心,是国家紧急医学救援队依托单位,多次参与重大突发卫生应急事件的医学救援。在治疗出血性疾病方面,医院拥有一流的临床团队和先进的医疗设备,为患者提供精准、高效的诊疗服务。中南大学湘雅二医院始终秉承“救死扶伤,全心全意为人民服务”的宗旨,致力于为出血性疾病患者带来生的希望。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

李卫晖
true 李卫晖 主任医师
好评率:99% 接诊量:1699 平均响应:11小时
抑郁症等情感障碍,焦虑症强迫症等焦虑障碍,应激障碍,睡眠障碍,
陈旭东
true 陈旭东 主治医师
好评率:99% 接诊量:159 平均响应:3小时
擅长儿童青少年心理问题、抑郁症、焦虑障碍、双相情感障碍、厌学、游戏成瘾及失眠等的诊治与心理咨询及治疗。
夏振坤
true 夏振坤 副主任医师
好评率:100% 接诊量:124 平均响应:9小时
食管癌,肺部肿瘤,肺部小结节诊断,纵膈肿瘤,肺大疱,肺移植
左仲坤
true 左仲坤 主治医师
好评率:100% 接诊量:1271 平均响应:4小时
甲状腺结节,结节性甲状腺肿,甲状腺乳头状癌,甲状腺术后,甲状旁腺瘤的手术及治疗
张慧明
true 张慧明 主治医师
好评率:- 接诊量:13 平均响应:-
皮肤美容外科,注射微整形,皮肤良恶性肿瘤,色痣,皮肤瘢痕,白癜风,痤疮,甲病,腋臭等
孙超
true 孙超 住院医师
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
主治心血管疾病,对高血压、冠心病、心力衰竭、心律失常、心肌病和心肌炎的治疗有丰富的经验
刘振江
true 刘振江 副主任医师
好评率:99% 接诊量:158 平均响应:12小时
心律失常 高血压 冠心病
王彬
true 王彬 主治医师
好评率:99% 接诊量:963 平均响应:30分钟
肺结节、肺癌及其他肺部肿瘤诊断和外科治疗以及围手术期的新辅助及辅助治疗; 胸腔镜微创及机器人微创肺叶切除,精准肺段切除以及局部切除手术; 胸壁肿瘤的手术治疗以及胸壁重建手术; 纵膈肿瘤的微创治疗; 年均主刀胸外科手术400台以上。
龙晨
true 龙晨 主治医师
好评率:99% 接诊量:433 平均响应:30分钟
甲状腺结节,甲状腺癌,甲状腺肿,桥本甲状腺炎,亚急性甲状腺炎,甲状旁腺肿瘤,原发性甲状旁腺功能亢进,颈部淋巴结疾病
叶飞
true 叶飞 主治医师
好评率:100% 接诊量:101 平均响应:2小时
甲状腺恶性肿瘤,巨大甲状腺肿块,甲状旁腺的诊疗,有些丰富的手术经验
患友问诊

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-09-19 12:31:36

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-09-19 12:31:36

48岁女性患者患有直肠神经内分泌肿瘤,想知道是否可以喝羊奶,并了解更多关于这种肿瘤的信息和管理方法。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-19 12:31:36

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-09-19 12:31:36

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-19 12:31:36

我想了解一下我的化验结果是否显示有地中海贫血的风险?患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-09-19 12:31:36

患者存在a4.2型基因缺失问题,咨询医生病情及检查建议。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-19 12:31:36

我结婚后仍然经历腿部疼痛,怀疑是否与八因子缺乏症有关?

接诊医生:
  
2024-09-19 12:31:36

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-19 12:31:36

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-19 12:31:36
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