长沙市中心医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

长沙市中心医院(南华大学附属长沙中心医院)是一所集医疗、急救、保健、康复、科研、教学为一体的三级甲等综合医院。医院学科齐全,技术力量雄厚,拥有国家临床重点专科培育项目、省临床重点专科(含建设项目)等,其中结核病诊治已有近90年历史,在全国具有很大影响力。长沙市结核病学研究所、长沙市肿瘤研究所等科研机构,为结核病、肿瘤等疾病的诊断和治疗提供了有力支持。医院在结核病防治方面的科学研究及成果转化获官方认证,成为“中国防痨协会医学转化创新基地”。医院日平均住院病人2300余人,日平均门诊近4000余人次,致力于为患者提供优质、高效的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

刘达
true 刘达 副主任医师
三级甲等 长沙市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
哮喘,支气管炎,肺炎,肺气肿,肺癌等
谢齐放
true 谢齐放 副主任医师
三级甲等 长沙市中心医院
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
擅长儿童呼吸系统疾病的诊治,如支气管哮喘、慢性咳嗽、肺炎及支气管镜技术等
王伟明
true 王伟明 副主任医师
三级甲等 长沙市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
鼻咽癌,食管癌,胃癌,结肠癌,直肠癌,乳腺癌,肺癌,下咽癌,淋巴瘤,宫颈癌,肝癌,脑胶质瘤,放疗,化疗,免疫治疗,靶向治疗
肖智权
false 肖智权 副主任医师
三级甲等 长沙市中心医院
好评率:100% 接诊量:111 平均响应:-
痴呆 帕金森
苏霁清
false 苏霁清 副主任医师
三级甲等 长沙市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长头颈部肿瘤、肺癌、乳腺癌、食管癌、结直肠癌等瘤肿瘤的放化疗及免疫靶向的综合治疗
刘麟
true 刘麟 副主任医师
三级甲等 长沙市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
唐建生
false 唐建生 副主任医师
三级甲等 长沙市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
头晕、头痛、脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血、颅内感染、失眠等
柴琴
true 柴琴 副主任医师
三级甲等 长沙市中心医院
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
胸部肿瘤,尤其是肺癌的个体化治疗
张贻宇
true 张贻宇 副主任医师
三级甲等 长沙市中心医院
好评率:100% 接诊量:13 平均响应:-
糖尿病甲亢等内分泌代谢性疾病
李嘉
true 李嘉 主任医师
三级甲等 长沙市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长儿童呼吸系统疾病、感染性疾病、过敏性疾病及儿童急救、危重症的救治。对慢性咳嗽、支气管哮喘、过敏性咳嗽等常见疾病及重症感染、危重患儿营养支持、呼吸支持有丰富的临床经验。
患友问诊

我的孩子6岁,割包皮时发现DMD外显子缺失,想了解这意味着什么?患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:24:02

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:24:02

地中海贫血患儿父母咨询关于孩子出生后可能出现的病情及治疗方案。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:24:02

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:24:02

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:24:02

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:24:02

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:24:02

孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:24:02

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:24:02

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:24:02
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