山东省立医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

山东第一医科大学附属省立医院,作为省内功能最齐全、医疗服务能力最强的现代化综合三级甲等医院,一直致力于为广大患者提供优质的医疗服务。我院血液科是省内知名的重点科室,尤其擅长诊治罕见病,如本题所涉及的常染色体隐性遗传疾病。血液科医生团队经验丰富,医生数量众多,为患者提供专业、全面的诊疗服务。 血液科推荐专家包括{{query}},他们在该领域具有丰富的临床经验和深厚的学术造诣,能够为患者提供精准的诊疗方案。此外,血液科还关注相关疾病的诊疗,如本题所述的疾病名称{{query}},科室在疾病诊断和治疗方面具有丰富的经验和显著的治疗效果。 山东第一医科大学附属省立医院血液科,始终秉承“精诚仁和”的省医精神,以患者为中心,不断提升医疗服务质量和安全,为患者带来福音。如果您或您的家人不幸患有此类疾病,欢迎前来我院血液科就诊,我们将竭诚为您服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

李强
true 李强 主任医师
三级甲等 山东省立医院
好评率:99% 接诊量:1207 平均响应:2小时
面颈部除皱,年轻化,重睑,隆鼻,隆下巴,隆胸,缩胸,瘦脸,瘦小腿,肉毒素注射,玻尿酸注射,自体脂肪注射,抽脂手术,体形雕塑,腋臭微创手术及黄金微针治疗等;光子嫩肤,各种激光治疗,祛各种色斑,祛痣,祛疣,血管瘤,痤疮,脱毛治疗,各种瘢痕、疤痕疙瘩治疗等;各种难愈性创面,美容创伤,烧烫伤等。 衰老,皱纹,体型塑形,各种色斑,各种瘢痕
陈黎明
true 陈黎明 副主任医师
三级甲等 山东省立医院
好评率:99% 接诊量:1668 平均响应:15分钟
冠心病,高血压,心肌炎,心律失常,心力衰竭,肥厚型心肌病,酒精性心肌病,扩张型心肌病,心脏神经症,血脂异常,先天性心脏病
陈修德
true 陈修德 主任医师
三级甲等 山东省立医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
泌尿系结石的微创治疗和预防,如经皮肾镜碎石和输尿管镜碎石取石术等。对慢性前列腺炎的诊治亦有独到的研究。
高昆
true 高昆 副主任医师
三级甲等 山东省立医院
好评率:100% 接诊量:161 平均响应:15分钟
耳鼻咽喉常见病、多发病的治疗,咽喉及头颈部肿瘤(喉癌、下咽癌、甲状腺肿瘤等)、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的手术治疗,尤其擅长扁桃体肥大、腺样体肥大、声带息肉、咽喉部血管瘤、早期喉癌、早期下咽癌的微创手术治疗。
王斌
true 王斌 副主任医师
三级甲等 山东省立医院
好评率:99% 接诊量:1252 平均响应:-
从事精神卫生临床工作20余年,擅长对于抑郁焦虑,强迫恐惧,社交困难,精神分裂症等精神心理疾患的药物治疗,擅长对于青少年常见心理问题,学习困难,夫妻婚姻问题,家庭关系问题的心理治疗。
刘雯敏
true 刘雯敏 副主任医师
三级甲等 山东省立医院
好评率:100% 接诊量:239 平均响应:30分钟
临床工作十余年,主要从事于皮肤肿瘤的诊断与治疗,其他损容性皮肤病诊疗与皮肤美容咨询。
周玮琰
true 周玮琰 副主任医师
三级甲等 山东省立医院
好评率:100% 接诊量:85 平均响应:10小时
诊治各种玻璃体和视网膜疾病及眼外伤,如各种眼部外伤、玻璃体混浊、视网膜脱离、糖尿病视网膜病变、黄斑疾病等玻璃体视网膜疾病的手术治疗。
王晖
true 王晖 副主任医师
三级甲等 山东省立医院
好评率:100% 接诊量:1429 平均响应:1小时
对胸外科各种疾病,包括肺结节在内的肺部肿瘤、食管肿瘤、纵隔肿瘤、肺大疱以及胸外伤等胸部疾病的诊断及微创手术为主的综合治疗具有丰富的临床经验,针对不同患者设计最佳治疗方案,专注患者的术后全程管理,尤其擅长肺小结节的诊断和精准肺段切除手术。
李晓明
true 李晓明 主治医师
三级甲等 山东省立医院
好评率:100% 接诊量:1196 平均响应:15分钟
肺部感染 肺结节 慢性阻塞性肺疾病 支气管炎的诊疗
孔磊
true 孔磊 主任医师
三级甲等 山东省立医院
好评率:100% 接诊量:726 平均响应:3小时
1.糖尿病及糖尿病前期(生活方式指导,糖尿病口服药用药指导,胰岛素用药指导,儿童糖尿病,妊娠糖尿病)2.糖尿病并发症(糖尿病肾病,糖尿病视网膜病变,糖尿病合并高血压,糖尿病合并大血管病变,糖尿病足)3.甲状腺疾病(甲亢、甲减、甲状腺结节、亚急性甲状腺炎)4.高血压 5.血脂异常 6.高尿酸血症、痛风 7.内分泌疑难杂症(脑垂体瘤,肢端肥大症,库欣综合征,肾上腺疾病)8.肥胖症 9.消瘦待查 10.骨质疏松症
患友问诊

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:39:25

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:39:25

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:39:25

育婴师王世妹咨询蚕豆病相关意见建议及用药问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:39:25

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:39:25

地中海贫血患儿父母咨询关于孩子出生后可能出现的病情及治疗方案。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:39:25

孩子患有基因缺失,想了解治疗方法和注意事项。患者男性11岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:39:25

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:39:25

我因为牙周炎验血,发现凝血功能有问题,想了解一下可能的原因和治疗方法。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:39:25

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:39:25
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