山东大学第二医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

山东大学第二医院,作为国家卫生健康委员会委属(管)医院,百年名校山东大学直属医院,秉承齐鲁医学“博施济众广智求真”血脉基因,始终以患者为中心,以质量和安全为核心。医院设有多个特色科室,其中血液科在诊疗血液疾病方面具有丰富的经验和先进的医疗技术。 血液科是山东大学第二医院的重要科室之一,科室医生数众多,共有{{query}}名医生,其中包括科室推荐专家{{query}}。该科室专注于血液疾病的研究与治疗,如血液系统恶性肿瘤、贫血、出血性疾病等。科室拥有先进的诊疗设备,能够为患者提供精准、高效的医疗服务。 在血液科,我们关注罕见病的诊疗,如常染色体隐性遗传的罕见病。对于这类疾病,科室医生会根据患者的具体病情,制定个体化的治疗方案。当纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时,血液科医生会及时介入,为患者提供专业的治疗。 山东大学第二医院血液科,始终秉承“仁心仁术,服务至上”的理念,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。科室在诊疗罕见病方面具有丰富的经验,为患者带来希望和温暖。在这里,我们以专业、敬业的精神,为患者的健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

张健新
true 张健新 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中医中药调理肾虚,肾阳虚,肾阴虚,脾虚,脾胃不和,阳痿早泄,勃起功能障碍,性功能下降,亚健康治疗,肝郁气滞,肝郁化火,湿气重,阴虚火旺,脾胃病,气血两虚。
丁向东
true 丁向东 副主任医师
好评率:100% 接诊量:706 平均响应:15分钟
擅长阳痿,早泄,勃起功能障碍,勃起不坚,肾阳虚,肾阴虚,肝肾亏虚,肾精亏虚,阴虚火旺,肝气郁结,气血两虚,肾气不足,脾胃虚寒,心肾不交,湿热下注,脾虚证,下焦湿热,脾肾两虚,以及泌尿生殖系统炎症,尿道炎,前列腺炎,精囊炎,淋病,支原体感染,衣原体感染,膀胱炎,尿频尿急,精索静脉曲张等中医调理
郭庆辉
false 郭庆辉 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿神经系统、精神行为发育性疾病和感染性疾病,主要包括脑炎、癫痫、儿童智力低下、多动症、抽动症、情绪障碍等诊治,对小儿神经电生理检查及判读有一定的研究。
胡勇
true 胡勇 主任医师
好评率:100% 接诊量:42 平均响应:4小时
各种足踝外科和足病。拇外翻和足趾畸形治疗为国内领先水平。
吕艳锋
true 吕艳锋 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
结直肠肿瘤的综合治疗,便秘,炎性肠病,痔瘘裂等肛周疾病的基础与临床工作。
彭长亮
false 彭长亮 副主任医师
好评率:100% 接诊量:63 平均响应:-
重点为腰椎、颈椎及脊柱胂瘤等疾病的诊治。包括腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、腰椎滑脱症、腰椎骨折脱位、脊柱畸形、颈椎病、颈椎后纵韧带骨化症、颈椎外伤、脊柱原发肿瘤及脊柱转移瘤等
谯勇
false 谯勇 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
精通脊柱微创之椎间孔镜技术,擅长治疗颈椎眩晕、腰椎管狭窄症及腰椎间盘突出症。
王海莲
false 王海莲 副主任医师
好评率:100% 接诊量:19 平均响应:-
擅长小儿内科疾病治疗
许顺良
false 许顺良 主任医师
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:-
帕金森病、痴呆、神经遗传与脑血管病
田根东
true 田根东 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肝癌;胆囊癌;胆管癌;胰腺癌;肝血管瘤;胆结石;重症胰腺炎;腹腔镜微创肝胆胰手术;肝硬化;肝移植;复杂腹部外伤
患友问诊

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:35:45

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:35:45

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:35:45

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:35:45

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:35:45

怀孕13+6周,SMA筛查结果显示杂合缺失,担心对胎儿的影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:35:45

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:35:45

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:35:45

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:35:45

孕妇咨询羊水穿刺结果,宝宝基因缺失情况,担忧宝宝健康。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:35:45
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