山东省中西医结合医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

东中医药大学第二附属医院(山东省中西医结合医院)是一家具有百年历史的综合性三级甲等医院,也是山东省首家省属中西医结合医院。医院在临床治疗、教学和科研等方面均取得了显著成绩,尤其在罕见病诊疗方面具有丰富的经验和专业的团队。 我院设有37个临床科室,其中包括血液科,该科室专注于罕见病的研究和治疗。血液科拥有一支由{{query}}名医生组成的精英团队,其中包括{{query}}等知名专家,他们对各种血液系统疾病,特别是常染色体隐性遗传的罕见病有着深入的研究和丰富的临床经验。 血液科在治疗此类罕见病方面取得了显著成效,如常染色体隐性遗传的疾病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血。科室医生凭借精湛的医术和丰富的经验,为患者提供个性化的治疗方案,帮助他们减轻病痛,提高生活质量。 此外,我院血液科还积极开展国际合作与交流,与国内外知名医院和研究机构建立紧密合作关系,共同推动罕见病诊疗技术的发展。在此背景下,血液科已成为山东省乃至全国罕见病诊疗的领先科室。 东中医药大学第二附属医院(山东省中西医结合医院)始终坚持“中西医结合,特色发展”的办院方向,致力于为广大患者提供高质量、高水平的医疗服务。我们相信,在血液科等众多科室的共同努力下,我院一定能够实现山东省人民政府提出的“扩大省中西医结合医院规模,强化综合服务能力和中医特色建设,建成全国一流的中西医结合医院”的目标。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

门广明
true 门广明 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中、西医结合治疗各种类型的白癜风、银屑病以及各种顽固性皮肤病、各种类型痤疮、皮炎、湿疹及尖锐湿疣、梅毒、生殖器疱疹、淋病、非淋菌性尿道炎等性传播疾病。
亓兴亮
true 亓兴亮 主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长用中西医结合思路诊疗皮肤病、临床内科杂病、妇科病等,尤其擅长应用中医药治疗临床各种皮肤病,如痤疮、湿疹、过敏性皮炎、过敏性紫癜、癣、荨麻疹、脓疱疮、银屑病、神经性皮炎、玫瑰糠疹、水痘、扁平疣、扁平苔藓、白癜风、红斑狼疮、自身免疫性大疱病、瘙痒症、痒疹、带状疱疹、丹毒、斑秃、黄褐斑等,特别是长期反复发作的慢性病、疑难病。主张对就诊者症状的把握要全面、细致、入微,从每一个细节入手,综合分析病情,积极寻找疾病发生的根本原因,在治疗时必须详细分析,制定个体化的诊疗方案。临床疗效显著。
李光杰
true 李光杰 主任医师
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
中西医结合治疗心脑血管病,肺病,胃肠病,肝病,肾病,糖尿病并发症,皮肤病,神经衰弱等内科疑难病。
江海
false 江海 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
郭玉婷
true 郭玉婷 主任医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
擅长胃肠道早癌筛查、胃肠镜检查及治疗,慢性萎缩性胃炎、幽门螺旋杆菌感染相关性疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病及慢性肝病的诊断和治疗。
李波
true 李波 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
主要从事小儿骨科、骨科创伤、矫形专业,擅长四肢骨折手法整复及手术治疗、四肢畸形矫正治疗,尤擅儿童长骨干骨折的闭合复位弹性髓内针治疗、大年龄青少年骨折的带锁髓内钉技术、肱骨髁上骨折闭合复位经皮穿针固定、儿童骨骺损伤及后遗症的治疗、髋内翻的截骨矫形、肘内翻的截骨矫形、膝内外翻的八字板生长调控术、肢体不等长延长术、儿童特发性股骨头坏死 “早期包容”治疗、先天性马蹄内翻足的早期手法按摩、石膏矫形技术(潘赛提技术)、发育性髋脱位的保守及手术治疗以及其他儿童骨病及畸形的治疗。
叶航
true 叶航 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
静脉曲张,黑腿烂腿,脉管炎,动脉硬化等下肢血管疾病
王雷
false 王雷 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌、食道癌、乳腺癌、直肠癌的放射治疗
魏丽萍
true 魏丽萍 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
鼻窦炎、鼻息肉、鼻中隔偏曲的鼻内窥镜手术,鼻腔肿瘤手术,腭咽成型术,喉肿瘤手术
成丽娟
false 成丽娟 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压,冠心病,糖尿病,心律失常,心衰
患友问诊

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2024-11-15 14:38:03

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2024-11-15 14:38:03

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2024-11-15 14:38:03

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2024-11-15 14:38:03

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2024-11-15 14:38:03

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2024-11-15 14:38:03

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2024-11-15 14:38:03

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我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

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31周早产儿,一岁多不会坐,腰软,有基因缺失,经常抽动,痛苦,求治疗方案。患者女性35岁

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2024-11-15 14:38:03
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