济南市人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

简介:济南市人民医院始建于1945年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、急救为一体的大型三级甲等综合医院。作为山东第一医科大学附属人民医院,医院在血液疾病治疗领域具有显著实力。特别是针对罕见病如血友病等,医院拥有一流的诊疗技术,设有专门的血液科,配备了先进的设备,如美国GERevolutionCT等,为患者提供精准诊断和治疗方案。医院还成功创建国家级胸痛中心、心衰中心等,极大提升了急危重症患者的抢救能力和水平。济南市人民医院致力于为血友病患者提供全方位的医疗服务,是您信赖的健康守护者。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

王世平
true 王世平 副主任医师
三级甲等 济南市人民医院
好评率:99% 接诊量:2.2万 平均响应:1小时
阳痿,早泄,遗精,勃起功能障碍,性功能障碍,前列腺炎,尿道炎,包茎,睾丸附睾炎,精索静脉曲张,弱精少精无精畸精,不育不孕,男性不育,阴囊湿疹,阴囊潮湿,珍珠疹,阴囊潮湿,包皮过长,包皮手术,包皮炎,膀胱过度活动综合症,无精症,弱精症,畸精症,低促性腺激素性性腺功能减退症,高促性腺激素性性腺功能减退症,高泌乳素血症,垂体瘤,低促,高促,显微取精术,显微精道重建术,输精管吻合术,输精管附睾吻合术,ED,PE,显微精索静脉曲张结扎术,孕前检查,孕前体检,流产男性因素检查,勃起不坚,勃起无力,尿频,尿急,尿不尽,尿痛,尿道分泌物
陈国
true 陈国 主任医师
三级甲等 济南市人民医院
好评率:99% 接诊量:862 平均响应:1小时
银屑病咨询、乏脂性皮炎、湿疹,皮肤外科(嵌甲、皮肤肿物、色素痣)、激光治疗、毛发病、尖锐湿疣等
纪秀军
true 纪秀军 主任医师
三级甲等 济南市人民医院
好评率:99% 接诊量:3.0万 平均响应:15分钟
重度痤疮,湿疹、银屑病、白癜风、黄褐斑、脱发、扁平疣、带状疱疹、荨麻疹、尖锐湿疣等常见皮肤性病,尤其擅长顽固性皮肤病,皮肤美容,微整形,面部皮肤屏障功能修复。
姜宗飞
true 姜宗飞 副主任医师
三级甲等 济南市人民医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
神经外科疾病尤其是脑动脉瘤,脑动静脉畸形等疾病的诊断及治疗
施明亮
true 施明亮 副主任医师
三级甲等 济南市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肿瘤综合治疗
玄菲
true 玄菲 副主任医师
三级甲等 济南市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
王继松
true 王继松 副主任医师
三级甲等 济南市人民医院
好评率:100% 接诊量:43 平均响应:-
待补充
杨世虎
true 杨世虎 副主任医师
三级甲等 济南市人民医院
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
银屑病、荨麻疹、皮炎、湿疹
毕于合
true 毕于合 主任医师
三级甲等 济南市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
唐思锋
true 唐思锋 副主任医师
三级甲等 济南市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胃肠肿瘤疾病,疝与腹壁外科疾病
患友问诊

我刚怀孕一个月,担心胎儿可能存在染色体异常,想了解羊水穿刺的最佳时间和必要性。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:10:58

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:10:58

九因子活性低,拟进行腺样体和扁桃体手术,担心出血风险。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:10:58

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:10:58

一名家长咨询关于宝宝身高发育迟缓的问题。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:10:58

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:10:58

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:10:58

42岁九因子缺乏中度患者,想购买口服凝血酶原复合物预防出血。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:10:58

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:10:58

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:10:58
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