安康市高新医院21-羟化酶缺陷推荐专家

简介:

安康市高新医院21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。,先天性肾上腺增生症,生殖器官,药物治疗,不确定,无,实验室检查,。

孙选
false 孙选 副主任医师
三级其他 安康市高新医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
常见消化道疾病,传染病,肝脏疾病,不明原因发热,消化道肿瘤的诊治
刘喆
true 刘喆 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
吴学科
true 吴学科 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
慢性阻塞性肺疾病、慢性咳嗽、支气管哮喘、肺部感染性疾病
党国秀
true 党国秀 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长呼吸系统的疾病,上呼吸道感染,肺部感染,慢性支气管炎,支气管哮喘,慢性阻塞性肺疾病,呼吸衰竭等疾病诊治有一定的经验。对内科常见病也可以诊断治疗。
陈少龙
true 陈少龙 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长神经外科,核医学,甲状腺外科,普外科相关疾病的治疗,包括脑出血,脑外伤,癫痫,面肌痉挛,帕金森病,甲亢,甲减等相关疾病的治疗。
张峰
true 张峰 副主任医师
三级甲等 都江堰首嘉医院
好评率:99% 接诊量:1.8万 平均响应:30分钟
肺动脉高压、肺栓塞、哮喘,慢性阻塞性肺疾病,肺部结节研判,肺部肿瘤等疾病的诊治。
患友问诊

宝宝17α-羟孕酮升高,手脚蜕皮,想知道是否需要再次检查和可能的原因?患者男性10天

接诊医生:
  
2024-11-15 12:55:02

患者来医院做羊水穿刺,医生开了一个2560的CNV检测,想了解这两者有什么区别,并询问21体综合征的风险原因。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:55:02

一个多月的婴儿在四病筛查中发现17-OHP数值升高,两次结果分别为20多和30多,家长担心是否严重,如何治疗,和对未来有何影响。患者男性1个月13天

接诊医生:
  
2024-11-15 12:55:02

产后25天,出汗多,乳汁少,孩子一晚上要喂好几次,吃奶粉也费劲。有21羟化酶缺乏,担心卓全有激素。前段时间容易抽筋,爱乐维和钙片能一起吃吗?维D一天不能超过多少单位?前段有一点点出血,最近两天又有点。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:55:02

我月经量少已有一年,是否可以通过阿胶糕调理?我有21羟化酶缺陷。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:55:02

孩子在吃完蚕豆后出现黄疸和贫血的症状,可能是G6PD酶缺陷症(蚕豆病)引起的,需要进行相关检查以确认诊断。患者男性2个月9天

接诊医生:
  
2024-11-15 12:55:02

宝宝被诊断为G6PD-酶缺失,能否补充AD?有哪些用药需要注意?患者男性19天

接诊医生:
  
2024-11-15 12:55:02

我是21羟化酶缺陷症的先天性肾上腺皮质增生携带者,月经不正常,雌激素高,雄激素高,睾酮高,可能是多囊卵巢综合征。请问如何治疗?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:55:02

孩子检查出21-羟化酶缺乏失盐型,询问治疗方案和注意事项。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:55:02

母亲有21-氢化酶缺乏,我准备试管婴儿,医生建议停用醋泼尼酸片,但我不确定停药是否会影响生育。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:55:02
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