杭州市西湖区转塘街道社区卫生服务中心遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研于一体的现代化综合性医院,拥有丰富的临床经验和先进的诊疗设备。在血液病治疗领域,我院享有盛誉,尤其擅长诊治罕见的常染色体隐性遗传性疾病,如血友病。 我院血液科拥有一支专业的医疗团队,对血友病等遗传性出血性疾病有着深入的研究和丰富的治疗经验。我院采用国际先进的诊断技术,确保对患者的病情进行精确评估。针对血友病患者,我院采用个体化治疗方案,通过基因检测、药物治疗等多种手段,有效控制病情发展,提高患者生活质量。 我院致力于为血友病患者提供全方位的医疗服务,从诊断、治疗到康复,我们始终坚持以患者为中心,以精湛的医术、温馨的服务,为血友病患者带来希望和健康。选择我院,就是选择了专业、可靠的治疗保障。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

卞云洁
true 卞云洁 主治医师
好评率:100% 接诊量:53 平均响应:30分钟
擅长儿童青少年口腔综合诊治、成人牙体牙髓病、牙周病治疗、牙体修复、牙齿漂白、阻生牙拔除等
患友问诊

两个月8天的宝宝患有蚕豆病,想咨询宝宝能否喝奶粉。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:07:35

我有蚕豆病,想知道能否使用某款润肤乳?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:07:35

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:07:35

先天性内因子缺乏患者出现胃穿孔,求治疗建议。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:07:35

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

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2024-11-15 10:07:35

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

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2024-11-15 10:07:35

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

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2024-11-15 10:07:35

宝宝被诊断为蚕豆病,询问治疗方法及饮食注意事项。

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2024-11-15 10:07:35

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

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2024-11-15 10:07:35

地中海贫血患儿父母咨询关于孩子出生后可能出现的病情及治疗方案。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:07:35
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