天津河北港龙门诊部慢性运动轴索性神经病推荐专家

简介:

天津河北港龙门诊部是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,颅脑、脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

刘若斌
true 刘若斌 住院医师
好评率:100% 接诊量:3479 平均响应:-
中西医结合治疗脑梗死后遗症、面瘫病、血管神经性头痛、眩晕综合征等;擅长治疗女性经前期综合征、更年期综合征等;擅长针灸推拿治疗疼痛类疾病
患友问诊

运动神经元病,手部不灵活,想了解适合的电动轮椅。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:18:41

患者因运动神经元疾病导致舌肌萎缩和吞咽困难,寻求医生建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:18:41

患有运动神经元病,想了解该病的药物治疗情况。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:18:41

39岁运动神经元病患者,询问药物使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:18:41

患者患有运动神经元病,便秘严重。服用莫沙必利和小麦纤维素后有所改善,询问是否继续用药及用药时间。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:18:41

运动神经元病,肝功能异常史,咨询利鲁唑副作用及使用注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:18:41

妈妈61岁,女性,患有运动神经元病,想了解阿昔洛韦的副作用和是否可以服用。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:18:41

父亲近一年体重下降,肌肉萎缩,肌电图显示运动神经受损,疑似渐冻症,脑脊液检查无异常,肺部有问题。患者男性62岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:18:41

近两个月出现上、下两极运动神经元损伤症状,医生说不可逆。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:18:41

运动神经元病,气切后需用呼吸机,咨询治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:18:41
科普文章

展开更多

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号