简介:

台安蓝博医院经鞍山市卫生局审批登记、市民政局注册,为民营非营利综合性二级医疗机构。位于台安县繁荣北街45号。始建于2013年4月,占地面积为15770.47平方米。业务用房2.6万平方米,编制床位300张。拟设床位500张。台安蓝博医院集医疗、教学、科研、预防保健于一体,是台安县唯一一家民营二级医院。拟配置美国GE公司的64排128层oprima660小宝石CT、1.5THDI超导核磁共振,LOGIQP5彩色超声诊断仪,新飞天DR、XHA600电子直线加速器,适形调强X刀放化疗等大型设备。拟聘用临床、医技、护理、管理等专业人才400余人。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

李彬
true 李彬 主治医师
二级医院 台安蓝博医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事内科工作20余年,对内科常见病多发病,擅长各类型糖尿病,糖尿病并发症,高血压,心血管疾病及呼吸.消化系统疾病积累了丰富的临床经验。
患友问诊

我怀孕29周,胎儿小脑半球不对称,担心会影响智力和运动能力,想知道是否需要做羊水穿刺和如何治疗?

接诊医生:
  
2024-09-22 18:30:39

我的孩子两岁半,患有威廉姆斯综合征和先天性心脏病,虽然心脏彩超结果良好,但神经发育不良,无法说话,走路不稳,正在寻求有效的治疗方法。

接诊医生:
  
2024-09-22 18:30:39

我想了解遗传性共济失调的基因筛查流程和费用,我的父亲有这种疾病,担心自己也会遗传。

接诊医生:
  
2024-09-22 18:30:39

我有走路不稳、口齿不清和腿无力的症状,家族中有多人患有小脑性共济失调,想了解是否为基因遗传性疾病,并寻求治疗建议。

接诊医生:
  
2024-09-22 18:30:39

3岁男孩语言发育迟缓,多动,正在接受脑循环加导平治疗,家长考虑使用小儿智力糖浆辅助治疗。

接诊医生:
  
2024-09-22 18:30:39

37周剖出生宝宝翻身不灵活,经常哭闹,担心智力发育迟缓和代谢性疾病,之前做过羊水穿刺和NT增厚检查,结果都正常。

接诊医生:
  
2024-09-22 18:30:39

42岁男性患者,2019年被诊断出小脑萎缩,症状包括走路不稳、说话不清楚、两腿无力和睡觉时疼痛,父亲也有类似情况,想知道有没有什么药物可以控制病情。

接诊医生:
  
2024-09-22 18:30:39

五周岁孩子语言发育迟缓、自闭症倾向,尿检显示壬二酸、庚二酸、辛二酸高,家长担忧是否为遗传代谢病,需要进一步检查和专业解答。

接诊医生:
  
2024-09-22 18:30:39

21周孕妇未做唐氏筛查,担心孩子智力发展,询问是否需要进行无创产前基因检测。

接诊医生:
  
2024-09-22 18:30:39

我家孩子智力水平落后,已经用了小儿智力糖浆和脑蛋白,但效果不明显,想知道是否有其他治疗方法和药物选择?

接诊医生:
  
2024-09-22 18:30:39
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